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F160871

Boc-Gly-Pro-OH

Boc-Gly-Pro-OH 是一种甘氨酸衍生物。

F160866

N-(3-Methoxybenzyl)stearamide

N-(3-Methoxybenzyl)stearamide 是一种天然产物，可从 Lepidium meyenii (Maca) 分离得到，抑制人和小鼠可溶性环氧化物水解酶 (hsEH 和 msEH)，IC50 分别为 0.001 和 <0.001 μg/nM。

F160863

HPOB

HPOB 是一种高效、选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 56 nM。HPOB 显示对其他 HDAC 的效力降低了 30 倍以上。HPOB 提高 DNA 损伤抗癌活性分子在转化细胞中的有效性。HPOB 不阻断 HDAC6 的泛素结合活性。

F160859

CZ415

CZ415 是一种有效的高选择性 mTOR 抑制剂，pIC50 为 8.07。CZ415 抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合体。

F160847

PI4KIIIbeta-IN-9

PI4KIIIbeta-IN-9 是一种有效的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 为 7 nM。PI4KIIIbeta-IN-9 也抑制 PI3Kδ 和 PI3Kγ，IC50 分别为 152 nM 和 1046 nM。

F160845

N-Acetyltyramine Glucuronide-d3

N-Acetyltyramine Glucuronide-d3 是氘代标记的N-Acetyltyramine Glucuronide。

F160842

7rh

DDR1-IN-2

7rh (DDR1-IN-2) 是一种盘状结构域受体 1 (DDR1) 抑制剂，IC50 值为 13.1 nM，对 DDR2 的抑制作用相对较弱，IC50 of 203 nM。

F160827

FN-1501

FN-1501 是一种有效的 FLT3 和 CDK 抑制剂，对 CDK2/cyclin A，CDK4/cyclin D1，CDK6/cyclin D1 和 FLT3 的 IC50 值分别为 2.47，0.85，1.96, 和 0.28 nM。FN-1501 具有抗肿瘤的活性。

F160822

Triptoquinone A

Triptoquinone A 是一种白细胞介素 1 抑制剂，可抑制内霉素 (LPS) 或白细胞介素 (IL-1β) 促进的血管平滑肌中一氧化氮合酶 (NOS) 的诱导，从而抑制 Arg 诱导的血管松弛。

F160817

Soticlestat

TAK-935; OV935

Soticlestat (TAK-935; OV935) 是一种首创的，有效的，选择性的，具有口服活性的胆固醇 24-羟化酶 (cholesterol 24-hydroxylase, CH24H) 抑制剂。Soticlestat 可用于癫痫综合征的研究。