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F157608

TC-S 7009

TC-S 7009 是一种有效的选择性 HIF-2α 抑制剂，Kd 为 81 nM。TC-S 7009 对 HIF-2α 的选择性高于 HIF-1α (Kd ? 5 μM)。HIF-2α-IN-3 能破坏 HIF-2α 异二聚体，降低 DNA 结合活性，并降低 HIF-2α 靶基因的表达。

F157605

(3R,5R)-Rosuvastatin Lactone

(3R,5R)-Rosuvastatin Lactone 是 Rosuvastatin Lactone 的异构体。

F157587

Shizukaol D

Shizukaol D 是从 Chloranthus serratus 中分离出来的二聚倍半萜。Shizukaol D 诱导细胞凋亡并减弱Wnt信号传导。

F157586

Shizukaol C

Shizukaol C 是从 Chloranthus serratus 的根中分离出来的二聚倍半萜。

F157585

Shizukaol B

Shizukaol B 是一种椴树烷型二聚倍半萜类化合物，曾从青牡丹 (Chloranthus henryi) 全株中分离得到。Shizukaol B 对脂多糖 (LPS) 诱导的 BV2 微胶质细胞活化具有抗炎作用。Shizukaol B 抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2，还抑制 NO 产生，和 TNF-α、IL-1β 表达。

F157579

Acetobromocellobiose

alpha-D-Cellobiosyl bromide heptaacetate

Acetobromocellobiose 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F157568

Kenpaullone

9-Bromopaullone; NSC-664704

Kenpaullone 是一种有效的 CDK1/cyclin B 和 GSK-3β 抑制剂，IC50 值分别为 0.4 μM 和 23 nM，同时可抑制 CDK2/cyclin A，CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性，IC50 值分别为 0.68 μM，7.5 μM 和 0.85 μM。Kenpaullone，一种 KLF4 的小分子抑制剂，在体外降低乳腺癌干细胞的自我更新和细胞活力。

F157534

I-BET282

I-BET282 是八种 BET bromodomains 泛抑制剂，对其他代表性含溴代烷的蛋白质具有选择性。I-BET282 对 8 种 BRD2 (BD1/BD2), BRD2 (BD1/BD), BRD3 (BD1/BD), BRD4 (BD1/BD) 的 pIC50 值为 6.4-7.7。

F157523

1-Boc-azetidine-3-yl-methanol

1-Boc-azetidine-3-yl-methanol 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。1-Boc-azetidine-3-yl-methanol 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。

F157522

1-Boc-azetidine-3-carboxylic acid

1-Boc-azetidine-3-carboxylic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。1-Boc-azetidine-3-carboxylic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。