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F159018

D-Tyrosine-d7

D-酪氨酸 d7

D-Tyrosine-d7 是 D-Tyrosine 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散，而不会抑制细菌的生长。

F159017

Ezetimibe phenoxy glucuronide-d4

Ezetimibe glucuronide-d4; Ezetimibe β-D-glucuronide-d4

Ezetimibe phenoxy glucuronide-d4 是 Ezetimibe phenoxy glucuronide 的氘代物。Ezetimibe phenoxy glucuronide 是 Ezetimibe 的活性代谢物，具有抗高脂蛋白血症效果。Ezetimibe 是有效的胆固醇吸收抑制剂。

F159016

Cefadroxil-d4 hydrate

BL-S 578-d4 hydrate

Cefadroxil-d4 (hydrate) 是 Cefadroxil 的氘代物。Cefadroxil是一种头孢菌素类的广谱抗生素，有效抑制革兰氏阳性和阴性菌感染。

F159011

Solifenacin D5 hydrochloride

Solifenacin D5 hydrochloride 是 Solifenacin hydrochloride 的氘代物。Solifenacin hydrochlorid 是一种新型的毒蕈碱受体拮抗剂，对 M1，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。

F159008

Cefaclor-d5

头孢克洛 d5

Cefaclor-d5 是 Cefaclor 的氘代物。Cefaclor 是一种有效的抗生素，可特异性地结合青霉素结合蛋白 (PBP 3)。

F159007

Silodosin-d4

西洛多辛 d4

Silodosin-d4 是 Silodosin 的氘代物。Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (Ki=0.036 nM)，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍，Ki 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于 LUTS/BPH 的研究。

F159006

Ampicillin-d5

氨苄西林 d5

Ampicillin-d5 是 Ampicillin 的氘代物。Ampicillin是一种广谱β-内酰胺抗生素，适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。

F159003

Cabergoline-d5

FCE-21336-d5

Cabergoline-d5 是 Cabergoline 的氘代物。Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D2 亚类受体激动剂，高亲和力作用于 D2，D3 和 5-HT2B 受体，Ki 分别为 0.7，1.5 和 1.2。

F158997

UNC2327

UNC2327 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 3 (PRMT3) 的变构抑制剂。

F158987

FX1

FX1 是一种强效且特异性的 BCL6 抑制剂， IC50 大约为 35 μM。