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KML29 是高度选择性的、具有口服活性的、不可逆的 MAGL 抑制剂，其对小鼠、大鼠和人的IC50 值分别为15 nM、43 nM 和 5.9 nM。KML29对FAAH在内的其他中心和外周丝氨酸水解酶的交叉反应极小。

JMS-17-2 是一种有效的选择性 CX3CR1 拮抗剂，IC50 为 0.32 nM。JMS-17-2 降低乳腺癌细胞的转移和定植。

Anhydrotetracycline hydrochloride

Anhydrotetracycline hydrochloride 是一种四环素的生物合成前体，是一种有效的竞争性的四环素破坏酶 (tetracycline destructase enzymes) 广谱抑制剂。Anhydrotetracycline hydrochloride 是真核细胞中四环素控制的基因表达系统的效应子。

PARPi-FL

Olaparib-bodipy FL

PARPi-FL 是 PARP1 的小分子荧光抑制剂。PARPi-FL 是一种高选择性探针，可作为显像剂在体内检测胶质母细胞瘤。

GAL-021 是一种有效的 BKCa 通道阻滞剂。GAL-021 抑制 GH3 细胞中的 KCa1.1。GAL-021 是一种基于对阿米替林药效团的选择性修饰的新型呼吸控制调节剂。GAL-021 增加大鼠和非人类灵长类动物的分钟通气量。

EPZ004777 hydrochloride

EPZ004777 hydrochloride 是一种有效的选择性 DOT1L 抑制剂，IC50 为 0.4 nM。

Fmoc-Ser-OH-d3 是 Fmoc-Ser-OH 氘代物。

Pinometostat

EPZ-5676

Pinometostat (EPZ-5676) 是有效的DOT1L组蛋白甲基转移酶抑制剂， Ki 为 80 pM。

MBP MAPK Substrate

MBP MAPK Substrate 可以用作 MAPK 的外源底物。

Dipyrrometheneboron difluoride

二吡咯亚甲基二氟化硼

Dipyrrometheneboron difluoride 是一种绿色荧光染料，用于标记非极性脂质和检测钙。