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F138761

Osteocalcin (1-49) (human)

Osteocalcin (1-49) (human) 是一种依赖维生素 K 的骨特异性蛋白。Osteocalcin (1-49) (human) 对骨重塑表面常见的几种细胞类型具有趋化作用。

F138743

YH239-EE

YH239-EE是YH239的乙酯形式，是p53-MDM2的拮抗剂、凋亡诱导剂。

F138724

Duloxetine hydrochloride

盐酸度洛西汀; (S)-Duloxetine hydrochloride; LY-248686 hydrochloride

Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，Ki 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

F138709

(Rac)-CCT 250863

(Rac)-CCT 250863 (compound rac-21) 是一种具有选择性和可逆性的 NEK 2 抑制剂，其 IC50 值为 0.073 μM。(Rac)-CCT 250863 能诱导细胞周期停滞并有较好的抗癌细胞 (Pomalidomide 敏感/耐药) 增殖活性。(Rac)-CCT 250863 与 Pomalidomide 联用能诱导细胞凋亡，可用于联合抗癌的研究。

F138670

Phenazopyridine hydrochloride

盐酸非那吡啶

Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。

F138668

Pimprinine

Pimprinine 是一种有效的单胺氧化酶抑制剂，可以从发酵肉汤中分离出来。Pimprinine 具有抗氧化活性和抗惊厥活性。Pimprinine 可抑制震颤素引起的小鼠震颤和镇痛。

F138641

Lintitript

SR 27897

Lintitript (SR 27897) 是一种高效，选择性，口服活性，竞争性和非肽类 CCK1 受体拮抗剂，EC50 为 6 nM，Ki 为 0.2 nM。Lintitript 对 CCK1 的选择性比对 CCK2 受体的选择性高 33 倍以上 (EC50值为 200 nM)。Lintitript 增加瘦素的血浆浓度和食物摄入以及胰岛素的血浆浓度。

F138616

Dinutuximab

地努图希单抗; Unituxin; APN-311

Dinutuximab (Unituxin; APN-311) 是一种嵌合的人鼠抗 GD2 单克隆抗体。 Dinutuximab 可有效延长无事件生存期和总生存期 (13-顺式视黄酸)，与粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF)、阿地白介素（白细胞介素 2 [IL-2]）和异维 A 酸联合使用，用于高危神经母细胞瘤研究。

F138605

Fendiline hydrochloride

盐酸芬他林

Fendiline hydrochloride 是非选择性的钙通道抑制剂。

F138569

DBCO-Sulfo-Link-biotin

DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。