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F138670

Phenazopyridine hydrochloride

盐酸非那吡啶

Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。

F138668

Pimprinine

Pimprinine 是一种有效的单胺氧化酶抑制剂，可以从发酵肉汤中分离出来。Pimprinine 具有抗氧化活性和抗惊厥活性。Pimprinine 可抑制震颤素引起的小鼠震颤和镇痛。

F138641

Lintitript

SR 27897

Lintitript (SR 27897) 是一种高效，选择性，口服活性，竞争性和非肽类 CCK1 受体拮抗剂，EC50 为 6 nM，Ki 为 0.2 nM。Lintitript 对 CCK1 的选择性比对 CCK2 受体的选择性高 33 倍以上 (EC50值为 200 nM)。Lintitript 增加瘦素的血浆浓度和食物摄入以及胰岛素的血浆浓度。

F138616

Dinutuximab

地努图希单抗; Unituxin; APN-311

Dinutuximab (Unituxin; APN-311) 是一种嵌合的人鼠抗 GD2 单克隆抗体。 Dinutuximab 可有效延长无事件生存期和总生存期 (13-顺式视黄酸)，与粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF)、阿地白介素（白细胞介素 2 [IL-2]）和异维 A 酸联合使用，用于高危神经母细胞瘤研究。

F138605

Fendiline hydrochloride

盐酸芬他林

Fendiline hydrochloride 是非选择性的钙通道抑制剂。

F138569

DBCO-Sulfo-Link-biotin

DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F138564

MOMIPP

MOMIPP，一种巨胞饮作用的诱导剂，是一种 PIKfyve 抑制剂。MOMIPP 可穿过血脑屏障 (BBB)。

F138534

Isophysalin A

Isophysalin A 是一种酸浆蛋白，具有 α,β-不饱和酮部分。Isophysalin A 能够与 GSH 结合，靶向 IKKβ 上的多个半胱氨酸残基。Isophysalin A 还抑制诱导型一氧化氮合酶（iNOS），抑制一氧化氮 (NO) 产生，具有抗炎活性。

F138250

JNJ-46778212

VU 0409551

JNJ-46778212 (VU 0409551) 是 mGlu5 正变构调节剂，EC50 值为260 nM。

F138174

Tiotropium Bromide

噻托溴铵; BA679 BR

Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。