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F137955

Minocycline hydrochloride

盐酸米诺环素

Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline hydrochloride 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline hydrochloride 具有抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline hydrochloride 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline hydrochloride 通过与细菌核糖体30S亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。

F137947

Arofylline

LAS 31025

Arofylline 是一种 PDE4 的抑制剂，是一种潜在的研究哮喘的活性分子。

F137940

SR9186

ML368

SR9186 (ML368) 是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，抑制咪达唑仑 → 1'羟基咪达唑仑、睾酮 → 6β-羟基睾酮和长春新碱 → 长春新碱 M1 的 IC50 分别为 9、4 和 38 nM。SR-9186 抑制肝期恶性疟原虫的发育以阻断伊维菌素代谢。

F137927

(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium

(R)-(-)-3-羟基丁酸钠盐; (R)-(-)-3-Hydroxybutanoic acid sodium; (R)-3-Hydroxybutyric acid sodium

(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium ((R)-3-Hydroxybutyric acid) 是一种代谢物，由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。

F137926

Amphotericin X1

两性霉素 X1

Amphotericin X1 是一种 Amphotericin B 的 13-O-甲基衍生物，具有良好的抗真菌活性。Amphotericin X1 抑制白色念珠菌 33/079，副念珠菌 937A，新型隐球菌 451，黑曲霉 57A 和烟曲霉的 MIC 值分别为1 μg/mL，8 μg/mL，1 μg/mL，2 μg/mL 和 2 μg/mL。

F137925

PACAP (6-27) (human, ovine, rat)

Pituitary adenylate cyclase-activating peptide (6-27)

PACAP (6-27) (human, ovine, rat) 是一种 PACAP 受体拮抗剂，能阻断犬肾上腺儿茶酚胺对外源性血管活性肠肽 (VIP) 的反应。PACAP (6-27) (human, ovine, rat) 有研究心血管疾病和神经系统疾病的潜力。

F137917

3,7-Di-O-methylducheside A

3,7-Di-O-methylducheside A (Compound 2) 是一种虎杖乙酸乙酯提取物。3,7-Di-O-methylducheside A 刺激糖胺聚糖链的形成。3,7-Di-O-methylducheside A 可用于研究糖胺聚糖合成的速率。

F137916

Boc-Arg-Val-Arg-Arg-AMC hydrochloride

Boc-RVRR-AMC

Boc-Arg-Val-Arg-Arg-AMC hydrochloride (Boc-RVRR-AMC) 是一种合成的荧光底物，可被 furin 蛋白酶有效裂解。

F137911

[pGlu4]-Myelin Basic Protein (4-14)

[pGlu4]-Myelin Basic Protein (4-14) 是磷酸化的髓磷脂碱性蛋白的 4-14 片段 (EKRPSQRSKYL)。[pGlu4]-Myelin Basic Protein (4-14) 包裹在髓磷脂碱性蛋白8位的丝氨酸残基周围。

F137910

Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride

Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride 是一种选择性的 cathepsin B 底物。