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F138641
Lintitript
SR 27897
Lintitript (SR 27897) 是一种高效,选择性,口服活性,竞争性和非肽类 CCK1 受体拮抗剂,EC50 为 6 nM,Ki 为 0.2 nM。Lintitript 对 CCK1 的选择性比对 CCK2 受体的选择性高 33 倍以上 (EC50值为 200 nM)。Lintitript 增加瘦素的血浆浓度和食物摄入以及胰岛素的血浆浓度。
F138616
Dinutuximab
地努图希单抗; Unituxin; APN-311
Dinutuximab (Unituxin; APN-311) 是一种嵌合的人鼠抗 GD2 单克隆抗体。 Dinutuximab 可有效延长无事件生存期和总生存期 (13-顺式视黄酸),与粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF)、阿地白介素(白细胞介素 2 [IL-2])和异维 A 酸联合使用,用于高危神经母细胞瘤研究。
F138605
Fendiline hydrochloride
盐酸芬他林
Fendiline hydrochloride 是非选择性的钙通道抑制剂。
F138569
DBCO-Sulfo-Link-biotin
DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
F138564
MOMIPP
MOMIPP,一种巨胞饮作用的诱导剂,是一种 PIKfyve 抑制剂。MOMIPP 可穿过血脑屏障 (BBB)。
F138534
Isophysalin A
Isophysalin A 是一种酸浆蛋白,具有 α,β-不饱和酮部分。Isophysalin A 能够与 GSH 结合,靶向 IKKβ 上的多个半胱氨酸残基。Isophysalin A 还抑制诱导型一氧化氮合酶(iNOS),抑制一氧化氮 (NO) 产生,具有抗炎活性。
F138250
JNJ-46778212
VU 0409551
JNJ-46778212 (VU 0409551) 是 mGlu5 正变构调节剂,EC50 值为260 nM。
F138174
Tiotropium Bromide
噻托溴铵; BA679 BR
Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,可阻断乙酰胆碱配体的结合。
F138146
proTAME
proTAME 是 TAME 的一种细胞渗透性前体形式,是一种后期促进复合物/环体 (APC/C) 抑制剂。proTAME 导致细胞周期停滞在中期。
F138139
N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methylalanine
N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methylalanine 是一种丙氨酸衍生物。
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