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F115967

5-Acetylsalicylic acid

5-Acetylsalicylic acid 具有抗炎作用，被认为是炎症性肠病 (IBD) 中的活性剂。

F115917

Methylstat

Methylstat 是一种有效的组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases) 抑制剂。Methylstat 具有抗增殖活性，低细胞毒性。Methylstat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Methylstat 增加 p53 和 p21 蛋白水平的表达。Methylstat 抑制由各种细胞因子诱导的血管生成。Methylstat 可用作化学探针以解决其在血管生成中的作用。

F115915

Urolithin D

Urolithin D 是 EphA 受体的竞争性可逆拮抗剂。Urolithin D 表现出类内选择性。

F115914

(E)-tri-Pcoumaroylspermidine

(E)-tri-Pcoumaroylspermidine 是一种亚精胺化合物，存在于 Carthamus tinctorius L 的小花中。

F115913

Miltipolone

Miltipolone 是一种有效的从丹参新鲜根中分离出的细胞毒性化合物。

F115880

Infigratinib phosphate

BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate

Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 Lyn几乎无活性。

F115878

PFM39

PFM39 是一种 Mirin 类似物，是一种有效的选择性 MRE11 核酸外切酶抑制剂。PFM39 阻断 dsDNA 磷酸骨架的旋转，但不抑制 TmMre11 或人类 MRE11/MRN 核酸内切酶活性。

F115865

Upadacitinib

乌帕替尼; ABT-494

Upadacitinib (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC50=43 nM)。Upadacitinib 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib 可用于多种自身免疫性疾病的研究。

F115854

Tubastatin A Hydrochloride

Tubastatin A HCl; TSA HCl

Tubastatin A Hydrochloride (Tubastatin A HCl) 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A Hydrochloride 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。

F115853

6-Acetyldepheline

6-Acetyldepheline 是可存在于 Delphinium tatsienense 中的天然生物碱。