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F115395
VU0360172 hydrochloride
VU0360172 hydrochloride 是一种有效且具有选择性的 mGlu5 受体正变构调节剂,EC50 为 16 nM,Ki 为 195 nM。VU0360172 hydrochloride 能在体内刺激多磷酸肌醇 (PI) 水解,而在 mGlu5 受体基因缺失小鼠中这种水解被破坏。
F115374
N-Acetyl mesalazine-d3-1
N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3-1; N-Acetyl-ASA-d3-1
N-Acetyl mesalazine-d3-1 是 5-acetamido-2-hydroxybenzoic acid 氘代物。
F115371
rel-Saxagliptin-15N,d2 hydrochloride
rel-Saxagliptin-15N,d2 hydrochloride 是 15N 标记的 Saxagliptin 的氘代物。
F115347
Tubulin inhibitor 7
Tubulin inhibitor 7 (Compound 33c) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 7 抑制微管蛋白聚合,IC50 为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 7 抑制 K562 细胞生长,IC50 为 11 nM。
F115346
Tubulin inhibitor 8
Tubulin inhibitor 8 (Compound 33b) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 8 抑制微管蛋白聚合,IC50 为 0.73 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长,IC50 为 14 nM。
F115344
15-Methoxymkapwanin
15-Methoxymkapwanin 是一种从 Dodonaea angustifolia 叶片表面分泌物中分离出来的新克罗丹二萜化合物。
F115335
(E/Z)-Icerguastat
(E/Z)-Sephin1; (E/Z)-IFB-088
(E/Z)-Icerguastat ((E/Z)-Sephin1) 是一种选择性的磷酸酶调节亚基(PPP1R15A (R15A))抑制剂。(E/Z)-Icerguastat 可用于蛋白质错误折叠疾病的研究。
F115319
(±)-CPSI-1306
(±)-CPSI-1306 是具有口服活性的、巨噬细胞游走因子 (MIF) 的拮抗剂。
F115316
ITK inhibitor 2
ITK inhibitor 2 是一种有效的选择性 ITK 抑制剂,IC50值为 2 nM。详细信息请参考专利文献 WO2011065402A1 中的化合物 4。
F115295
RO8994
RO8994是一种高效的选择性MDM2抑制剂, IC50为nM (HTRF结合检测) 和20 nM (MTT增殖检测)。
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