产品搜索-Felix

F115197

Ald-Ph-amido-PEG4-C2-acid

Ald-Ph-amido-PEG4-C2-acid 是用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的不可降解 (non-cleavable) 的 linker。

F115189

K145

K145 是一种选择性的，具有底物竞争性和口服活性的 SphK2 抑制剂，IC50 为 4.3 μM，Ki 为 6.4 μM。K145 对 SphK1 和其他蛋白激酶没有活性。K145 可诱导细胞凋亡，并具有强大的抗肿瘤活性。

F115183

GPR40 Activator 1

GPR40 Activator 1是GPR40活化剂，可作用于2型糖尿病。

F115163

Ferric oxide, red

Ferric oxide, red 可用作药用辅料，如着色剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

F115162

MSI-1436 lactate

Trodusquemine lactate; Aminosterol-1436 lactate

MSI-1436 lactate 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂，其 IC50 值为 1 μM，而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。

F115153

Silmitasertib sodium salt

CX-4945 sodium salt

Silmitasertib sodium salt 是一种有效、可口服、高度选择性的 CK2 抑制剂，对 CK2α 和 CK2α' 的 IC50值均为 1 nM。

F115134

Entacapone

恩他卡朋

Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50s >50 μM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC50 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

F115130

5-Aminosalicylic acid-d3

Mesalamine-d3; 5-ASA-d3; Mesalazine-d3

5-Aminosalicylic acid-d3 是 5-Aminosalicylic Acid 的氘代物。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。

F115129

2-(1-Piperazinyl)pyrimidine-d₈

2-(1-Piperazinyl)pyrimidine-d8 是 2-(1-Piperazinyl)pyrimidine 氘代物。

F115123

Mag-indo-1/AM

Mag-indo-1/AM 是一种具有细胞渗透性的镁离子荧光指示剂，也可指示钙离子 (Ex=340-390 nm, Em=410-490 nm)。Mag-indo-1/AM 可用于测定细胞内镁离子和钙离子浓度。