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F755255

DBCO-PEG3-oxyamine

DBCO-PEG3-oxyamine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-oxyamine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F755254

Isometronidazole-d4 hydrochloride

Isometronidazole-d4 (hydrochloride) 是 Isometronidazole 的氘代物。

F755252

BM635 hydrochloride

BM635 hydrochloride 是 MmpL3 的抑制剂，具有出色的抗分歧杆菌活性，抑制结合分歧杆菌 H37Rv 的 MIC50 值为 0.08 μM。BM635 hydrochloride 相对于游离 BM635 在体内暴露量增加了一倍。

F755251

Etoricoxib-13C,d3

依托考昔-13C,d3; MK-0663-13C,d3; L-791456-13C,d3

Etoricoxib-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Etoricoxib。Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。

F755250

YKL-5-124 TFA

YKL-5-124 TFA 是一种有效的、选择性不可逆 CDK7 共价抑制剂，对 CDK7 和 CDK7/Mat1/CycH 的 IC50 分别为 53.5 nM 和 9.7 nM。YKL-5-124 TFA 对 CDK7 的选择性比 CDK9 和 CDK2 高 100 倍以上，并且对 CDK12 和 CDK13 没有活性。YKL-5-124 TFA 诱导强烈的细胞周期停滞，并抑制 E2F 驱动的基因表达，并且对 RNA 聚合酶 II 磷酸化状态几乎没有影响。

F755249

Lapatinib-d5

拉帕替尼-d5; GW572016-d5; GW2016-d5

Lapatinib-d5 是 Lapatinib 氘代物。Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

F755248

(Rac)-OSMI-1

(Rac)-OSMI-1 是 OSMI-1 的外消旋体。OSMI-1 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂，IC50 值为 2.7 μM。OSMI-1 抑制哺乳动物细胞系中的蛋白 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖 (O-GlcNAcylation)，而没有定性地改变细胞表面 N-或 O-连接的聚糖。

F755247

PSMA-Val-Cit-PAB-MMAE

PSMA-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种基于MMAE的新型小分子PSMA靶向结合物，用于前列腺癌的化疗。

F755244

SSTR4 agonist 4

SSTR4 agonist 4 是一种有效的 SSTR4 激动剂。SSTR4 在海马和新皮质、记忆和学习区域以及阿尔茨海默病病理学中以相对较高的水平表达。SSTR4 激动剂在与急性和慢性相关的抗外周伤害感受和抗炎活性相关的啮齿动物模型中是有效的。SSTR4 agonist 4 具有研究疼痛的潜力 (信息提取自专利 WO2021233428A1, 化合物 14)。

F755243

hDDAH-1-IN-2 sulfate

hDDAH-1-IN-2 是一种选择性、具有口服活性的人二甲基精氨酸二甲基氨基水合-1 (hDDAH-1)。hDDAH-1-IN-2 对细胞毒性/活力良好。