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F114588

LY2940094

BTRX-246040

LY2940094 (BTRX-246040) 是一种口服有效的选择性 nociceptin 受体 (NOP 受体) 拮抗剂，对 NOP 受体具有高亲和力(Ki 为 0.105 nM) 和拮抗活力 (Kb=0.166 nM)。LY2940094 可降低动物模型的自身给药酒精依赖。

F114559

FR122047

FR122047 (hydrochloride) 是一种选择性的口服活性 COX-1 抑制剂，其 IC50 为 28 nM。FR122047(hydrochloride) 在体内具有抗血小板、镇痛和抗炎作用。

F114552

(Rac)-1,2-Dihexadecylglycerol

1,2-O-Dihexadecyl-rac-glycerol 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F114549

SDZ-WAG994

WAG-994; N6-Cyclohexy-2'-0-methyladenosine

SDZ-WAG994 (WAG-994) 是一种稳定、长效、选择性、具有口服活性的 A1-adenosine 受体激动剂，KD 为 23 nM。SDZ-WAG994 可用于房颤研究。

F114543

(R)-Propranolol hydrochloride

F114519

PBI 51

PBI 51 是一种 (+)-abscisic acid (ABA) 拮抗剂，可阻断 ABA 诱导的 napin 和?oleosin 基因表达。PBI 51 在高浓度作为弱 ABA 激动剂。

F114517

Dorzolamide hydrochloride

盐酸多佐胺; L671152 hydrochloride; MK507 hydrochloride

Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂，其对红细胞CA-II 和CA-I 的 IC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。

F114483

Ozanimod

奥扎莫德; RPC-1063

Ozanimod (RPC-1063) 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂，可高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod 对 hS1P1和 hS1P5 受体具有调节作用，EC50 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。

F114409

PD 123319

(S)-(+)-PD 123319

PD 123319是血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为34 nM。

F114399

Aminooxy-PEG3-azide

Aminooxy-PEG3-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG3-azide 也是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。