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F113714

PEG4-SPDP

PEG4-SPDP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F113697

SKF-96365 hydrochloride

SKF-96365 hydrochloride 是一种有效的 TRP channel 阻滞剂和 SOCE (store-operated Ca2+ entry) 抑制剂。SKF-96365 hydrochloride 可显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流，显著延长 QTc 间期。SKF-96365 hydrochloride 通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis) 而显示出强大的抗肿瘤活性。

F113692

Adenosine-2'-monophosphate

2'-AMP; Adenosine 2'-phosphate; AMP 2'-phosphate

Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP) 是由细胞外 2’,3'-CAMP 转化的。Adenosine-2'-monophosphate 进一步代谢为细胞外腺苷 (由一种称为细胞外2'，3'-环腺苷酸途径的机制)。Adenosine-2'-monophosphate 通过激活 A2A 受体抑制 LPS 诱导的TNF-α 和 CXCL10 的产生。

F113683

N4-Methyl-2’-O-methyl-cytidine

N4-Methyl-2’-O-methyl-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F113674

Bismuth subnitrate

Bismuth(III) oxynitrate

Bismuth subnitrate (Bismuth(III) oxynitrate) 是一种铋(III) 化合物，具有重要的医疗用途 (例如，作为止泻剂)。Bismuth subnitrate 是一种简单、容易获得且有效的催化剂，用于末端炔烃的 Markovnikov 型水合反应。

F113658

TC-F2

TC-F2 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的可逆非共价结合抑制剂，IC50 为 28 nM。FAAH 与许多人类疾病有关，比如癌症、疼痛和炎症以及神经、代谢和心血管疾病。

F113655

L-655708

L-655708 是有效的, 选择性 GABAA 受体反向激动剂 (Ki=0.45 nM)。

F113641

Edoxaban-d6

依度沙班-d6; DU-176-d6

Edoxaban-d6 是 Edoxaban 氘代物。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，Ki 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban 具有抗血栓形成的特性，可用于血栓栓塞性疾病的研究。

F113638

L-669,262

6-Oxo Simvastatin; Iso-simvastatin-6-one

L-669,262，一种有效的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂，对大鼠肝脏 HMG-CoA 的 IC50 值为 0.10 ng/mL。

F113636

Vatinoxan hydrochloride

MK-467 hydrochloride; L-659066 hydrochloride

Vatinoxan hydrochloride (MK-467hydrochloride;L-659066 hydrochloride) 是一种外周 α2 肾上腺素能受体 (α2 adrenergic receptor) 拮抗剂。