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FRAX597 是一种有效的 I型 P21激活激酶 (PAK)抑制剂，作用于 PAK1，2 和 3，IC50 分别为 8，13 和 19 nM。

VU0529331 是一种适度选择性的不含 GIRK1 的 G蛋白门控内向整流钾 (non-GIRK1/X) 通道抑制剂，在 HEK293 细胞中，对 GIRK2 和 GIRK1/2 的 EC50 值分别为 5.1 μM 和 5.2 μM，同时对 GIRK4 同源通道也有作用。

Britannilactone diacetate

1,6-O,O-Diacetylbritannilactone; Di-O-acetylbritannilactone

Britannilactone diacetate (1,6-O,O-Diacetylbritannilactone; Compound 2) 具有潜在的 NO 抑制作用。 Britannilactone diacetate 对 BV-2 小胶质细胞中 LPS 诱导的 NO 产生具有活性，EC50 值为 6.3 μM。 Britannilactone diacetate 可透过血脑屏障，具有良好的吸收、分布、代谢、排泄和毒性 (ADMET) 特性。

CX516-d10

BDP 12-d10

CX516-d10 是 CX516 的氘代物。CX516 (BDP 12) 是一种 AMPA 受体正向调节剂，可用于阿尔茨海默病，精神分裂等的研究。

Vat Yellow 4 是一种合成蒽醌还原染料。Vat Yellow 4 可用于纺织工业对棉、人造丝、羊毛的染色。

N-Demethyl Trimebutine-d5 hydrochloride

N-Demethyl Trimebutine-d5 (hydrochloride) 是 N-Demethyl Trimebutine hydrochloride 的氘代物。

N,N-Didesmethyl trimebutine-d5 hydrochloride

N,N-Didesmethyl trimebutine-d5 (hydrochloride) 是 N,N-Didesmethyl trimebutine hydrochloride 的氘代物。

Sulfamonomethoxine-d4

磺胺间甲氧嘧啶钠 d4

Sulfamonomethoxine-d4 是一种 Sulfamonomethoxine 氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂，可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

Salicyluric acid-13C2,15N

3-Hydroxy Lidocaine-d5

3-Hydroxy Lidocaine-d5 是 3-Hydroxy Lidocaine 的氘代物。