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Ro 24-5913

Cinalukast

Ro 24-5913 (Cinalukast) 是一种具有口服活性的，有效的 LTD4 拮抗剂，IC50 值为 6.4 nM。Ro 24-5913 可用于哮喘的研究。

MK-8033 hydrochloride

MK-8033 hydrochloride 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂 (IC50s: 1 nM (c-Met)，7 nM (Ron))，优先结合活化的激酶构象 (activated kinase conformation)。MK-8033 hydrochloride 可用于癌症的研究，例如乳腺癌，膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。

Bivalirudin

比伐卢定

Bivalirudin，一种肽类抗凝剂，是直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可在侵入性心脏病，特别是在经皮冠状动脉介入中用于抗凝。

1-(3,4-Dimethoxycinnamoyl)piperidine

1-(3,4-Dimethoxycinnamoyl)piperidine 是一个合成的哌啶类似物，具有抗菌和抗氧化活性。

Axillaridine A 可以从胡氏肉球藻变种 digyna 中分离出来。Axillaridine A 抑制 AChE 的催化活性。

Pachyaximine A是一种可以从Sarcococca hookeriana 根部分离出来的生物碱，具有一定的抗菌活性。

ASP6432 是一种有效选择性的 1 型溶血磷脂酸受体 (LPA1) 拮抗剂，在人 LPA1 和大鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 30 nM。

Veliflapon

BAY X 1005; DG-031

Veliflapon (BAY X 1005; DG-031) 是一种具有口服活性的，选择性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。Veliflapon 也是白三烯 B4 和 C4 合成的抑制剂。

GDC-0326是有效，选择性的 PI3Kα 抑制剂，Ki 值为0.2 nM。

Taselisib

GDC-0032; RG-7604

Taselisib (GDC-0032) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，靶向作用于突变PI3KCA。Taselisib 抑制 PI3Kα，PI3Kβ 和 PI3Kγ，IC50 分别为 0.29 nM，0.91 nM，0.97 nM。