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F108482

Tr-PEG6-OH

Tr-PEG6-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F108448

p-SCN-Bn-DOTA

p-SCN-Bn-DOTA 是一种双功能螯合剂。p-SCN-Bn-DOTA 同时螯合放射性核素和连接单克隆抗体，可用于肿瘤的放射免疫研究。

F108430

SGK1-IN-1

SGK1-IN-1 是高活性的、血清和糖皮质激素调节激酶 1 (SGK-1) 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 1 nM。

F108379

CU-CPT 4a

TLR3-IN-1

CU-CPT 4a (TLR3-IN-1) 是一种有效、高选择性的 TLR3 信号抑制剂。CU-CPT 4a 抑制由 TLR3/dsRNA 复合物介导的下游信号通路的表达，包括 TNF-α 和 IL-1β。

F108370

QTX125

QTX125 是一种有效且高度选择性的 HDAC6 抑制剂。与其他 HDAC 相比，QTX125 对 HDAC6 具有出色的选择性。QTX125 具有抗肿瘤作用。

F108307

Sialyl lewis x-lactose

Sialyl Lewis X-Lactose 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F108306

Fosfenopril-d7

Fosinoprilat-d7; Fosinoprilic acid-d7; SQ 27519-d7

Fosfenopril-d7 是 Fosfenopril 氘代物。

F108273

Ro 41-1049 hydrochloride

Ro 41-1049 hydrochloride 是一种可逆的并具有选择性的 monoamine oxidase-A (MAO-A) 抑制剂。在人额叶皮层和胎盘的膜制剂中发现了[3H]Ro 41-1049 的高亲和力结合位点的同质群体 (Kd 值分别为 16.5 和 64.4 nM)。

F108246

CGP 39551

CGP 39551 是一种有效的、具有口服活性的竞争性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，具有有效的抗惊厥活性。CGP 39551 对 L-[3H]-谷氨酸具有抑制活性 (Ki=8.4 μM)。

F108245

CGP 37849

CGP 37849 是一种有效的竞争性口服活性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。CGP 37849 是啮齿动物的抗惊厥药，具有抗抑郁和抗焦虑作用。