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F109084

1-(3,4-Dimethoxycinnamoyl)piperidine

1-(3,4-Dimethoxycinnamoyl)piperidine 是一个合成的哌啶类似物，具有抗菌和抗氧化活性。

F109058

Axillaridine A

Axillaridine A 可以从胡氏肉球藻变种 digyna 中分离出来。Axillaridine A 抑制 AChE 的催化活性。

F109056

Pachyaximine A

Pachyaximine A是一种可以从Sarcococca hookeriana 根部分离出来的生物碱，具有一定的抗菌活性。

F109054

ASP6432

ASP6432 是一种有效选择性的 1 型溶血磷脂酸受体 (LPA1) 拮抗剂，在人 LPA1 和大鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 30 nM。

F109048

Veliflapon

BAY X 1005; DG-031

Veliflapon (BAY X 1005; DG-031) 是一种具有口服活性的，选择性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。Veliflapon 也是白三烯 B4 和 C4 合成的抑制剂。

F109026

GDC-0326

GDC-0326是有效，选择性的 PI3Kα 抑制剂，Ki 值为0.2 nM。

F109022

Taselisib

GDC-0032; RG-7604

Taselisib (GDC-0032) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，靶向作用于突变PI3KCA。Taselisib 抑制 PI3Kα，PI3Kβ 和 PI3Kγ，IC50 分别为 0.29 nM，0.91 nM，0.97 nM。

F108950

2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite

2'-OME-I-CE-亚磷酰胺

2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

F108949

5’-O-(4,4-Dimethoxytrityl)-2’-O-methyl inosine

5'-O-(DIMETHOXYTRITYL)-2'-O-METHYLINOSINE

5’-O-(4,4-Dimethoxytrityl)-2’-O-methyl inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F108919

DSM265

DSM265 是一种长效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 PfDHODH 抑制剂，其 IC50 值为 8.9 nM。DSM265 还可以抑制 Pf3D7 的生长，其 EC50 值为 4.3 nM。