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F108370

QTX125

QTX125 是一种有效且高度选择性的 HDAC6 抑制剂。与其他 HDAC 相比，QTX125 对 HDAC6 具有出色的选择性。QTX125 具有抗肿瘤作用。

F108307

Sialyl lewis x-lactose

Sialyl Lewis X-Lactose 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F108306

Fosfenopril-d7

Fosinoprilat-d7; Fosinoprilic acid-d7; SQ 27519-d7

Fosfenopril-d7 是 Fosfenopril 氘代物。

F108273

Ro 41-1049 hydrochloride

Ro 41-1049 hydrochloride 是一种可逆的并具有选择性的 monoamine oxidase-A (MAO-A) 抑制剂。在人额叶皮层和胎盘的膜制剂中发现了[3H]Ro 41-1049 的高亲和力结合位点的同质群体 (Kd 值分别为 16.5 和 64.4 nM)。

F108246

CGP 39551

CGP 39551 是一种有效的、具有口服活性的竞争性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，具有有效的抗惊厥活性。CGP 39551 对 L-[3H]-谷氨酸具有抑制活性 (Ki=8.4 μM)。

F108245

CGP 37849

CGP 37849 是一种有效的竞争性口服活性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。CGP 37849 是啮齿动物的抗惊厥药，具有抗抑郁和抗焦虑作用。

F108232

N-Acetyl-S-methyl-L-cysteine-d3

N-Acetyl-S-methyl-L-cysteine-d3 是 C18:1-Ceramide 氘代物。

F108222

Topiramate D12

托吡酯-D12; McN 4853 D12 ; RWJ 17021 D12

Topiramate D12 (McN 4853 D12) 是Topiramate 的氘代物。Topiramate 是一种广谱抗癫痫药。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。

F108212

Quinaprilat-d5

喹那普利-d5

Quinaprilat-d5 是一种 Quinaprilat 氘代物。Quinaprilat 是一种非巯基 ACE 抑制剂，是Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 主要作为血管扩张剂，降低外周和肾血管的总阻力。

F108210

N-Acetyl-S-ethyl-L-cysteine-d5

N-Acetyl-S-ethyl-L-cysteine-d5 是 N-Acetyl-S-ethyl-L-cysteine 氘代物。