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F097577
Alectinib Hydrochloride
艾乐替尼盐酸盐; CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-802 Hydrochloride
Alectinib Hydrochloride (CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-802 Hydrochloride) 是一种有效,选择性和口服的 ALK 抑制剂,其 IC50 为 1.9 nM,Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式),并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q,其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib Hydrochloride 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。
F097575
Alectinib-d8
CH5424802-d8; RO5424802-d8; AF802-d8
Alectinib-d8 是 Alectinib 的氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂,其 IC50 为 1.9 nM,Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式),并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q,其 IC50 分别为 1 nM
F097561
Alectinib
艾乐替尼; CH5424802; RO5424802; RG7853
Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂,其 IC50 为 1.9 nM,Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式),并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q,其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。
F097552
PTC299
PTC299 是 VEGFA mRNA 翻译的具有口服活性抑制剂,在转录后水平选择性地抑制 VEGF 蛋白的合成。PTC299 也是二氢乳酸盐脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂。PTC299 良好的口服生物利用度,缺乏脱靶激酶抑制和骨髓抑制。PTC299 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
F097544
Pleuromutilin
截短侧耳素; Drosophilin B; Mutilin 14-glycolate
Pleuromutilin (Drosophilin B) 能够通过绑定细菌的核糖体亚基50S抑制细菌的蛋白合成。
F097528
Hydroxy-Dynasore
Dyngo-4a
F097523
PSI-6206-13C,d3
RO-2433-13C,d3; GS-331007-13C,d3; Sofosbuvir metabolite GS-331007-13C,d3
PSI-6206-13C,d3 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。
F097521
L-Alanine, N-[(S)-(4-nitrophenoxy)phenoxyphosphinyl]-, 1-methylethyl ester
L-Alanine, N-[(S)-(4-nitrophenoxy)phenoxyphosphinyl]-, 1-methylethyl ester 是一种丙氨酸衍生物。
F097472
Nanatinostat
CHR-3996
Nanatinostat (CHR-3996) 是一种有效的,有口服活性、I 类选择性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,IC50 值为 8 nM。
F097453
GSK2236805
GSK2236805 是一种有效的丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus) 抑制剂,对于 HCV 基因型 1a (gt1a) 和 gt1b 的 pEC50 值分别为 10.4、11.1[1]。
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