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F083184

Cambendazole-d7

Cambendazole-d7 是 Cambendazole 的氘代物。

F083183

Fenbendazole-d3

芬苯达唑d3

Fenbendazole-d3 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d3 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。

F083182

Chlorpromazine-d6 hydrochloride

盐酸氯丙嗪 D6

Chlorpromazine-d6 (hydrochloride) 是 Chlorpromazine 的氘代物。Chlorpromazine 是 dopamine 受体，5-HT 受体，potassium channel，sodium channel 的拮抗剂。

F083180

Cimaterol-d7

西马特罗-D7; CL 263780-d7

Cimaterol-d7 是氘标记的 Cimaterol。Cimaterol 是一种有效的 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptors) 激动剂，对人 β1、β2 和 β3 作用的 pEC50 分别为 8.13、8.78 和 6.62。Cimaterol 已被用于饲养动物，以增加质量，改变肌肉和脂肪沉积。

F083179

Miloxacin-d3

Miloxacin-d3 是 Miloxacin 的氘代物。

F083167

8-Geranyloxy-5,7-dimethoxycoumarin

8-Geranyloxy-5,7-dimethoxycoumarin 是一种天然香叶氧基香豆素化合物。

F083148

PF-04634817

PF-0463481 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂，对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC50=20.8 nM)，对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC50=470 nM)。PF-0463481 安全、耐受性好，有潜力用于研究糖尿病肾病。

F083146

Sabutoclax

BI-97C1

Sabutoclax 是有效的 Bcl-2 Family (Bcl-2, Bcl-XL, Mcl-1, Bfl-1) 抑制剂， IC50 值分别为 0.32 μM， 0.31 μM， 0.20 μM， 0.62 μM。Sabutoclax 提高 Bax、Bim、PUMA 和 survivin 的表达。

F083144

DM4-SMCC

DM4-SMCC 是一种抗体偶联活性分子 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗肿瘤活性，由抗微管抑制剂 DM4 和不可降解 (non-cleavable) 的 SMCC 连接而成。

F083143

SMCC-DM1

DM1-SMCC

SMCC-DM1 (DM1-SMCC) 是由 linker SMCC 和毒性分子 DM1 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。DM1 (Mertansine)，是含硫醇的美登木素生物碱，是一种有效的微管破坏剂。