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F083233

Pydiflumetofen

Pydiflumetofen 是新一代琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂杀菌剂 (fungicide)。

F083230

KY-05009

KY-05009 是一种具有 ATP 竞争性的 TNIK 抑制剂，Ki 为 100 nM。KY-05009 在药理上抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制 TNIK 的蛋白表达和 Wnt 靶基因的转录活性，并诱导癌细胞凋亡。KY-05009 具有抗癌活性。

F083206

BIX-01338 hydrate

BIX-01338 hydrate 是组蛋白赖氨酸甲基转移酶 (histone lysine methyltransferase) 抑制剂。

F083187

Pefloxacin-d5

培氟沙星-d5; Pefloxacinium-d5

Pefloxacin-d5 是 4-Nitrobenzonitrile 氘代物。

F083186

Baquiloprim-d6

巴喹普林-d6

Baquiloprim-d6 是 Baquiloprim 氘代物。Baquiloprim 是一种抗生素，是细菌二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂。Baquiloprim 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均具有体外抑菌活性。

F083184

Cambendazole-d7

Cambendazole-d7 是 Cambendazole 的氘代物。

F083183

Fenbendazole-d3

芬苯达唑d3

Fenbendazole-d3 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d3 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。

F083182

Chlorpromazine-d6 hydrochloride

盐酸氯丙嗪 D6

Chlorpromazine-d6 (hydrochloride) 是 Chlorpromazine 的氘代物。Chlorpromazine 是 dopamine 受体，5-HT 受体，potassium channel，sodium channel 的拮抗剂。

F083180

Cimaterol-d7

西马特罗-D7; CL 263780-d7

Cimaterol-d7 是氘标记的 Cimaterol。Cimaterol 是一种有效的 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptors) 激动剂，对人 β1、β2 和 β3 作用的 pEC50 分别为 8.13、8.78 和 6.62。Cimaterol 已被用于饲养动物，以增加质量，改变肌肉和脂肪沉积。

F083179

Miloxacin-d3

Miloxacin-d3 是 Miloxacin 的氘代物。