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F082289
SB-277011 dihydrochloride
SB-277011A dihydrochloride
SB-277011 dihydrochloride (SB-277011A dihydrochloride) 是一种有效的,选择性的,口服有效的,可透过血脑屏障的 dopamine D3 受体拮抗剂,对 D3,D2,5-HT1B 和 5-HT1D 受体的 pKi 值分别为 8.0,6.0,<5.2 和 5.9。
F082275
Otenaproxesul
ATB-346
Otenaproxesul (ATB-346) 是具有口服活性的、非甾体抗炎药(NSAID),可抑制环氧合酶-1 和 2 (COX-1,2)。Otenaproxesul 具有抗炎生物活性,可用于缓解疼痛的研究。
F082274
FLLL32
FLLL32,一种姜黄素的合成类似物,是 JAK2/STAT3 的双重抑制剂,具有抗肿瘤癌活性。FLLL32 作用于乳腺癌细胞,可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。
F082273
(2R)-Norpterosin B
(2R)-Norpterosin B是一种可以从Pteris semipinnata 中分离得到的倍半萜类化合物。
F082262
DSP-0565
DSP-0565 (compound 17a) 是一种强效广谱的抗癫痫活性分子 (AED),具有γ-氨基丁酸的活性。DSP-0565 在不同动物模型中均表现出抗惊厥活性及安全性。
F082261
LCL521
LCL521 是一种酸性神经酰胺酶 (ACDase) 抑制剂。LCL521 还抑制溶酶体酸性鞘磷脂酶 (ASMase)。
F082215
Omarigliptin
MK-3102
Omarigliptin (MK-3102) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的并能穿过血脑屏障的二肽基肽酶 4 dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) 抑制剂。Omarigliptin 显示出抗帕金森病活性。Omarigliptin 具有改善糖尿病相关认知功能障碍的神经保护作用。
F082193
LCL521 dihydrochloride
LCL521 dihydrochloride 是一种酸性神经酰胺酶 (ACDase) 抑制剂。LCL521 还抑制溶酶体酸性鞘磷脂酶 (ASMase)。
F082184
CCX-777
CCX-777 是 β-arrestin-2 招募到 ACKR3 (非典型趋化因子受体 3) 的部分激动剂。
F082168
DBPR112
DBPR112 是一种口服有效的基于氟嘧啶的 EGFR 抑制剂,对 EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 分别为 15 nM 和 48 nM。DBPR112 可以占据 ATP 结合位点。DBPR112 具有显着的抗肿瘤功效。
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