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F082637

Mycalolide B

Mycalolide-B 是一种海绵肌动球蛋白 ATPase 特异性抑制剂。在 Ca2+ 存在时，Mycalolide-B 抑制 ATP 诱导的收缩和 Mg2+-ATPase 活性。

F082636

Deltorphin 2

[D-Ala2]-Deltorphin II

Deltorphin 2 是一种选择性的 δ 阿片受体肽激动剂。

F082635

Deltorphin I

Deltorphin 1; Deltorphin C

Deltorphin I 是一种高亲和力的选择性 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 激动剂。

F082511

2,3,4,6-Tetrakis-O-(phenylmethyl)-D-glucopyranosyl fluoride

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-glucopyranosyl Fluoride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F082490

Bi-linderone

Bi-linderone 是从中药植物 Lindera aggregata 中分离得到的外消旋体。Bi-linderone浓度为 1 μg/mL 时，对葡萄糖诱导的 HepG2 细胞胰岛素抵抗具有显著活性。

F082478

Philanthotoxin 74 dihydrochloride

PhTx 74 dihydrochloride

Philanthotoxin 74 dihydrochloride (PhTx 74) 是 AMPAR 的拮抗剂; 抑制 GluR3 和 GluR1 的 IC50 值分别为263和296 nM。

F082355

AZD3839 free base

AZD3839 free base 是一种选择性的、具有口服活性的、可透过大脑屏障的 BACE1 抑制剂 (Ki=26 nM)。AZD3839 free base 对 BACE2 和组织蛋白酶 D 的选择性分别为 14 倍和 >1000 倍。AZD3839 free base 在小鼠、豚鼠和非人灵长类动物中表现出血浆、脑和脑脊液 Aβ 水平的剂量和时间依赖性降低。AZD3839 free base 可用于阿尔茨海默病的研究。

F082354

(Rac)-AZD3839

(Rac)-AZD3839?是一种口服活性 β-淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶?(BACE1)?抑制剂，具有血脑屏障渗透性。?(Rac)-AZD3839?对人?ether-a-go-go?相关基因?(hERG)?离子通道具有亲和力。(Rac)-AZD3839可用于阿尔茨海默病的研究。

F082348

Lenalidomide-d5

来那度胺-d5; CC-5013-d5

Lenalidomide-d5 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

F082343

BAY 87-2243

BAY 87-2243 是一种有效的选择性的缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 抑制剂。