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F082340

Amelparib

JPI-289

Amelparib 是一种有效的、具有口服活性的水溶性 PARP-1 抑制剂。Amelparib 抑制 PARP-1 活性 (IC50 =18.5 nmol/L) 和细胞 PAR 形成 (IC50 =10.7 nmol/L) 在纳摩尔范围内。Amelparib 是一种潜在的神经保护剂。Amelparib具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。

F082333

Dorzolamide-d5

多佐胺-d5

Dorzolamide-d5 是 Dorzolamide 的氘代物。Dorzolamide (L671152) 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂，其对红细胞 CA-II 和 CA-I 的 IC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。

F082318

AMG 579

AMG 579是有效，选择性的磷酸二酯酶10A (PDE10A)抑制剂，IC50值为 0.1nM。

F082316

Ampreloxetine

TD-9855

Ampreloxetine (TD-9855) 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素 (norepinephrine (NE)) 和 5-羟色胺 (serotonin 5-HT) 抑制剂。Ampreloxetine 具有神经源性直立性低血压研究的潜力。

F082290

L-Tyrosine-d5

L-酪氨酸 d5

L-Tyrosine-d5 是 L-Tyrosine 氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

F082289

SB-277011 dihydrochloride

SB-277011A dihydrochloride

SB-277011 dihydrochloride (SB-277011A dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，口服有效的，可透过血脑屏障的 dopamine D3 受体拮抗剂，对 D3，D2，5-HT1B 和 5-HT1D 受体的 pKi 值分别为 8.0，6.0，<5.2 和 5.9。

F082275

Otenaproxesul

ATB-346

Otenaproxesul (ATB-346) 是具有口服活性的、非甾体抗炎药(NSAID)，可抑制环氧合酶-1 和 2 (COX-1，2)。Otenaproxesul 具有抗炎生物活性，可用于缓解疼痛的研究。

F082274

FLLL32

FLLL32，一种姜黄素的合成类似物，是 JAK2/STAT3 的双重抑制剂，具有抗肿瘤癌活性。FLLL32 作用于乳腺癌细胞，可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。

F082273

(2R)-Norpterosin B

(2R)-Norpterosin B是一种可以从Pteris semipinnata 中分离得到的倍半萜类化合物。

F082262

DSP-0565

DSP-0565 (compound 17a) 是一种强效广谱的抗癫痫活性分子 (AED)，具有γ-氨基丁酸的活性。DSP-0565 在不同动物模型中均表现出抗惊厥活性及安全性。