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F075269

YK-3-237

YK-3-237 是一种 SIRT1 激活剂，靶向突变体 p53。YK-3-237 抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖。

F075257

Amibegron hydrochloride

SR 58611A

Amibegron hydrochloride 是一种选择性的 β3-adrenoceptor 激动剂，对大鼠结肠 β-adrenoceptor 的 EC50 值为 3.5 nM；Amibegron hydrochloride 具有抗焦虑和抗抑郁的活性。

F075246

Salvianolic acid B

丹酚酸B; Lithospermic acid B

Salvianolic acid B (Lithospermic acid B) 是丹参的重要组分，它常用来研究微循环疾病。

F075118

PF-04991532

PF-04991532 是一种有效的肝选择性葡萄糖激酶激活剂，在人类和大鼠中的 EC50 值分别为 80 和 100 nM。

F075116

KAG-308

KAG-308 是一种有效、选择性、可口服的 EP4 receptor (一种前列腺素 E2 受体亚型) 激动剂，抑制结肠炎，促进组织粘膜愈合，有效抑制 TNF-α 的产生。KAG-308 对人 EP4 受体的 Ki 值和 EC50 值分别为 2.57 nM 和 17 nM，对其选择性高于 EP1，EP2，EP3 和 IP 受体。

F075107

Docosapentaenoic acid-d5

Docosapentaenoic acid-d5 是 Docosapentaenoic acid 的氘代物。

F075080

Vandetanib-d4

凡德他尼 d4

Vandetanib-d4 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (ZD6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC50=500 nM)。

F075072

GLPG0492 (R enantiomer)

GLPG0492 R enantiomer是GLPG0492的R型对映体，GLPG0492是新型选择性雄激素受体调节剂 (SARM)。

F075071

GLPG0492

GLPG0492 是一种非甾体选择性雄激素受体 (androgen receptor) 调节剂 (有效 12 nM)。GLPG0492 在肌肉骨骼疾病如肌萎缩和恶病质的研究方面具有潜在的潜力。

F075067

Cyclohexanemethanol-d11

Cyclohexanemethanol-d11 是 Cyclohexanemethanol 的氘代物。