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F074847

(Rac)-LM11A-31 dihydrochloride

(Rac)-LM11A-31 dihydrochloride 是 LM11A-31 dihydrochloride 的异构体。LM11A-31 dihydrochloride 是一种 p75NTR (神经营养蛋白受体 p75) 非肽调节剂，是口服有效的 proNGF 拮抗剂。

F074820

Pyrromethene 556

PM556

Pyrromethene 556 (PM556) 是一种绿色荧光极性示踪染料。它用于研究膜融合、裂解和间隙连接通讯，并检测细胞或脂质体的体积变化。

F074796

SIRT2/6-IN-1

SIRT2/6-IN-1 (Compound 5) 是一种 SIRT6/SIRT2 抑制剂，IC50s 为 106 μM 和 114 μM。SIRT2/6-IN-1 增加细胞中 H3K9 乙酰化、增加葡萄糖摄取并减少 TNF-α 分泌。

F074791

6-Benzylaminopurine

6-苄氨基嘌呤; Benzyladenine; 6-BAP; N6-Benzyladenine

6-Benzylaminopurine (Benzyladenine) 是第一种细胞分裂素，通过刺激细胞分裂引起植物生长和发育，抑制呼吸激酶，从而延长绿色蔬菜的保鲜。

F074278

Azido-PEG8-acid

Azido-PEG8-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG8-acid 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F074272

WZ4003

WZ4003 是一种有效的，高度特异性的 NUAK kinase 抑制剂，能够抑制 NUAK1 (ARK5)/NUAK2 的活性，IC50 值分别为 20 nM/100 nM。

F074271

WZ8040

WZ8040 是不可逆的、突变的 EGFR T790M 的抑制剂，可以抑制 EGFR 磷酸化。WZ8040 对突变型EGFR的活性是野生型EGFR 的100倍以上。

F074270

WZ-3146

WZ3146是突变选择性的 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R，EGFRL858R/T790M，EGFRE746_A750，EGFRE746_A750/T790M and EGFR 的 IC50 值分别为2，2，5，14 和 66 nM。

F074265

Zaurategrast ethyl ester sulfate

CDP323 sulfate; UCB1184197 sulfate

Zaurategrast ethyl ester sulfate (CDP323 sulfate) 是 CT7758 的乙酯前体，是 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂，可用于炎症和自身免疫疾病的研究。

F074256

3,6-Dihydroxyxanthone

3,6-Dihydroxyxanthone (compound 3) 是黄酮衍生物。3,6-Dihydroxyxanthone (compound 3) 具有抗癌活性。3,6-Dihydroxyxanthone (compound 3) 可用于癌症研究。