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F068665

Alvameline

Lu 25-109

Alvameline (Lu25-109)是M1的部分激动剂，也是M2/M3拮抗剂。

F068654

Ciforadenant

CPI-444; V81444

Ciforadenant (CPI-444) 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂，可诱导抗肿瘤反应。

F068645

H-D-Trp-OH-d5

D-Tryptophan-d5

H-D-Trp-OH-d5 (D-Tryptophan-d5) 是 H-D-Trp-OH 的氘代物。H-D-Trp-OH 是色氨酸的 D 型异构体，它偶尔也会在自然界多肽中被发现，如海洋毒肽。

F068640

2-Naphthoxyacetic acid

2-萘氧乙酸

2-Naphthoxyacetic acid 是一种内源性代谢产物。

F068626

CGS 21680

CGS 21680 是一种选择性的 adenosine A2A receptor 特异性激动剂，Ki 值为 27 nM。

F068612

BI-167107

BI-167107 是一种高亲和力的 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 完全激动剂，与 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 结合，解离常数 Kd 为 84 pM。

F068597

4-Diethylaminobenzaldehyde

4-Diethylaminobenzaldehyde 是一种可逆的醛脱氢酶 (ALDHs) 抑制剂，对 ALDH1 的 Ki 为 4 nM。4-Diethylaminobenzaldehyde 具有较强的抗雄激素作用 (IC50= 1.71 μM)。

F068582

Tenidap

CP-66248

Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX-1 的抑制剂，其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。

F068561

D-Tyrosine-d2

D-酪氨酸 d2

D-Tyrosine-d2 是 D-Tyrosine 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散，而不会抑制细菌的生长。

F068559

D-Phenylalanine-d8

D-苯丙氨酸 d8

D-Phenylalanine-d8 是 D-Phenylalanine 氘代物。D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。