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F064847

COH29

RNR Inhibitor COH29

COH29 (RNR Inhibitor COH29) 是一种高效，具有抗癌活性的核糖核苷酸还原酶 (RNR) 抑制剂。抑制核糖核苷酸还原酶的 IC50 为 16 μM。

F064802

Fluorobexarotene

Fluorobexarotene (compound 20) 是一种有效的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。Fluorobexarotene 对 RXRα 受体的 Ki 值为 12 nM，EC50 值为 43 nM。Fluorobexarotene 具有明显的 RXR 结合亲和力，比 Bexarotene 高75%。

F064797

Pamufetinib

TAS-115

Pamufetinib (TAS-115) 是一种有效的 VEGFR 和 c-Met/HGFR 抑制剂，能够抑制 rVEGFR2 和 rMET 的活性，IC50 值分别为 30 和 32 nM。

F064770

(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-aspartic acid

(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-aspartic acid 是一种天冬氨酸衍生物。

F064754

Fmoc-leucine-d10

Fmoc-L-亮氨酸-d10

Fmoc-leucine-d10 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

F064748

Buformin hydrochloride

盐酸丁双胍; 1-Butylbiguanide hydrochloride

Buformin hydrochloride (1-Butylbiguanide hydrochloride) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。

F064743

L-Homocitrulline

L-Homocitrulline通过尿素循环途径获得的homoargininosuccinate代谢成高精氨酸 (homoarginine)，L-Homocitrulline的代谢异常会导致赖氨酸尿蛋白不耐受 (LPI)。

F064728

Framycetin

新霉素B; Neomycin B; Fradiomycin B

Framycetin (Neomycin B) 是一种氨基糖苷类抗生素，是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂，Ki 为 35 μM。Framycetin 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme)，Ki 值为 13.5 μM。Framycetin 是 5″-azido neomycin B 前体，与 miR-525 中的 Drosha 位点结合，可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。

F064699

Vibegron

MK-4618

Vibegron (MK-4618) 是一种有效的，高选择性的且具有口服活性的 β3-adrenoceptor 激动剂(EC50=1.1 nM)。Vibegron 可用于膀胱过度活动相关的严重急症尿失禁。

F064688

MRT68921

MRT68921 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂，IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。