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F063083

Licarbazepine-d4-1

BIA 2-005-d4-1; GP 47779-d4-1

Licarbazepine-d4-1 是 Licarbazepine 氘代物。Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

F063082

5-Hydroxy Propafenone-d5-1 hydrochloride

5-Hydroxy Propafenone-d5-1 (hydrochloride) 是 5-Hydroxy Propafenone (Hydrochloride) 氘代物。

F063080

Midodrine-d6 hydrochloride

盐酸米多君 D6

Midodrine-d6 (hydrochloride) 是 Midodrine 的氘代物。

F063077

Lamotrigine-13C3

拉莫三嗪-13C3; LTG-13C3; BW430C-13C3

Lamotrigine-13C3 是Lamotrigine 的 13C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

F063075

Norfluoxetine-d5 hydrochloride

Norfluoxetine-d5 (hydrochloride) 是 3-Phenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)propan-1-amine hydrochloride 氘代物。

F063039

Didesmethylsibutramine-d7 hydrochloride

BTS 54-505-d7 free acid

Didesmethylsibutramine-d7 (BTS 54-505-d7) hydrochloride 是 Didesmethylsibutramine hydrochloride 氘代物。

F063020

Tizanidine-d4 hydrochloride

盐酸替扎尼定-d4

Tizanidine-d4 (hydrochloride) 是 Tizanidine (hydrochloride) 氘代物。Tizanidine盐酸盐是α2-肾上腺素受体激动剂，能抑制神经递质从CNS去甲肾上腺素激活的神经元中释放。

F063018

Leriglitazone-d4

MIN-102-d4; Hydroxypioglitazone-d4

Leriglitazone-d4 (MIN-102-d4; Hydroxypioglitazone-d4) 是 Leriglitazone 氘代物。Leriglitazone (Hydroxypioglitazone)，吡格列酮的代谢产物。Leriglitazone (Hydroxypioglitazone) 是 PPARγ 激动剂，通过稳定 PPARγ (AF-2) 共激活剂结合表面和增强共激活剂结合能力，提供高转录效力。Leriglitazone（Hydroxypioglitazone) 与 PPARγC (LBD) 结合，其 Ki 值为 1.2 μM，诱导 PPARγ (LBD) 转录效率，EC50 为 680 nM。

F063017

Raloxifene-d4 hydrochloride

Raloxifene-d4 (hydrochloride) 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

F063016

4-Acetaminophen sulfate-d3 potassium

4-Acetaminophen sulfate-d3 (potassium) 是 4-Acetaminophen sulfate potassium 的氘代物。