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F061716

Resminostat hydrochloride

RAS2410 hydrochloride; 4SC-201 hydrochloride

Resminostat hydrochloride 是一种有效的 HDAC1，HHDAC3 和 HDAC6 抑制剂，IC50 值分别为 42.5，50.1，71.8 nM，同时对 HDAC8 有较弱的抑制作用，IC50 值为 877 nM。

F061684

Lumateperone tosylate

ITI-007 tosylate

Lumateperone (ITI-007) tosylate 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone tosylate 具有抗癌活性, 可用于精神分裂症等相关精神病的研究。

F061668

Sarcosine-d3

肌氨酸-d3; N-Methylglycine-d3; Sarcosin-d3

Sarcosine-d3 是 Sarcosine 的氘代物。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

F061653

BW A868C

BW A868C 是一种乙内酰脲化合物，是 BW245C 结构类似物。BW A868C 是一种选择性强的竞争性前列腺素 D2 (PGD2) 拮抗剂。BW A868C 对其他前列腺素受体 (IP、EP1、EP2、TP 和 FP) 没有影响。

F061586

(E)-UK122 TFA

(E)-UK122 TFA 是 UK122 TFA 的异构体。UK122 有效的，选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，IC50 为 0.2 μM。

F061577

ML-109

ML-109 是有效的、促甲状腺激素受体 (TSHR) 的全激动剂，其 EC50 值为 40 nM。

F061576

MK2-IN-3 hydrate

MK2-IN-3 hydrate (compound 16) 是一种具有口服活性的，选择性的，ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂，IC50 值为 0.85 nM。MK2-IN-3 hydrate 对 MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1(IC50=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有选择性。

F061524

Acetic acid-d4

Acetic acid-d4 是 Acetic acid 的氘代物。

F061502

Evacetrapib

LY2484595

Evacetrapib 是一种有效的选择性的 CETP 抑制剂，在人血浆中，抑制人重组 CETP 蛋白 (IC50 为 5.5 nM) 和 CETP 活性，IC50 为 36 nM。

F061489

Antihistamine-1

Antihistamine-1 是能够渗透血脑屏障的 H1-抗组胺药 (Ki=6.9 nM), 它也是 CYP2D6 和 hERG 通道的抑制剂，其 IC50 值分别为 5.4 和 0.8 μM。