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F062837

MK-8617

MK-8617 是一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 1-3 (HIF PHD1-3) 的口服活性泛抑制剂，对于 PHD2 的 IC50 值为 1 nM。

F062319

DL-Aspartic acid hemimagnesium salt

天冬氨酸镁

DL-Aspartic acid (hemimagnesium salt 即 DL-天门冬硫酸盐。DL-天冬氨酸半镁盐是一种常用的食品补充剂和食品添加剂，因为它能促进人体内蛋白质的合成，对神经系统和心血管系统的产生有一定的保护作用。此外，由于工业上的一些化学反应，也可得到 DL-天冬氨酸半镁盐。

F062299

Ralinepag

APD811

Ralinepag 是一种有效的，可口服的，非前列腺素类 prostacyclin (IP) receptor 激动剂，对人和大鼠的 IP 受体的 EC50 值分别为 8.5 nM 和 530 nM，对人 DP1 受体的 EC50 值为 850 nM。

F062295

S-Methyl-L-cysteine

S-甲基-L-半胱氨酸; L-S-Methylcysteine

S-Methyl-L-cysteine 是一种天然产物，同时为催化抗氧化系统中甲硫氨酸硫氧化物还原酶 A (MSRA) 的作用底物，具有抗氧化、神经保护及减肥的功效。

F062190

Baricitinib phosphate

磷酸巴瑞克替尼; LY3009104 phosphate; INCB028050 phosphate

Baricitinib phosphate (LY3009104 phosphate; INCB028050 phosphate) 是一种选择性的，可口服的 JAK1/JAK2 抑制剂，IC50 值分别为 5.9 nM 和 5.7 nM。

F062187

Baricitinib

巴瑞替尼; LY3009104; INCB028050

Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是选择性，可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制剂，IC50 分别为5.9 nM 和 5.7 nM。

F062137

Lapatinib tosylate

GW572016 tosylate; GW2016 tosylate

Lapatinib (GW572016) tosylate 是一种有效的，具有口服活性的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

F062132

(S)-2-(2-(2-Amino-4-methylpentanamido)acetamido)acetic acid

(S)-2-(2-(2-Amino-4-methylpentanamido)acetamido)acetic acid 是一种甘氨酸衍生物。

F062121

Omidenepag

UR-7276

Omidenepag (UR-7276) 是 Omidenepag Isopropyl 的药理活性形式，是一种选择性的非前列腺素 EP2 受体激动剂，EC50 为 1.1 nM。Omidenepag 对 h-EP2 的结合亲和力 (IC50) 为 10 nM。

F062119

Omidenepag isopropyl

DE-117

Omidenepag isopropyl 是选择性的，非前列腺素的 EP2 受体激动剂。Omidenepag isopropyl 在角膜穿透过程中转化为活性产品 Omidenepag，Omidenepag 是高度选择性的 EP2 受体激动剂。Omidenepag isopropyl 对 EP1，EP2 和 FP 受体有弱亲和力。Omidenepag isopropyl 可以降低眼内压 (IOP)，有潜力用于青光眼的研究。