产品搜索-Felix

F045110

WYE-132

WYE-125132

WYE-132 (WYE-125132) 是一种高度有效的 ATP 竞争性和特异性 mTOR 激酶抑制剂 (IC50 为 0.19±0.07 nM)。WYE-132 (WYE-125132) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

F045105

CWP232228

CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。

F045097

PF-8380

PF-8380 是一种有效的 autotaxin 抑制剂，体外酶实验和人类全血细胞实验中，IC50 分别为 2.8 nM 和 101 nM。

F045071

KBU2046

KBU2046 是一种具有口服活性的，体外细胞运动和侵袭的高选择性抑制剂。KBU2046 结合伴侣异源复合物，选择性地改变调节运动性的侣伴蛋白的结合，并且缺乏经典HSP90抑制剂的所有标志。KBU2046 抑制癌症转移并延长寿命。

F045065

4'-Methylacetophenone-d₃

4'-甲基苯乙酮-d3

4'-Methylacetophenone-d3 是 4'-Methylacetophenone 的氘代物。 4′-methylacetophenone 可以用作香料，广泛存在于食品中的挥发性化合物和某些天然复合物中。

F045051

Urolithin A

尿石素A

Urolithin A，鞣花酸的肠道微生物代谢产物，具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。Urolithin A 诱导自噬和凋亡，抑制细胞周期进程，抑制 DNA 合成。

F045035

Fmoc-D-Leu-OH

Fmoc-D-Leu-OH 是一种亮氨酸衍生物。

F045032

FAAH-IN-6

FAAH-IN-6 (compound 21d) 是一种有效的、具有口服活性并能穿过血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，hFAAH、rFAAH 的 IC50s 分别为 0.72、0.28 nM。FAAH-IN-6 在神经性和炎症性疼痛动物模型中均显示出剂量依赖性镇痛效果。

F045011

Capivasertib

AZD5363

Capivasertib (AZD5363) 是一种口服有效的 pan-AKT 激酶抑制剂，抑制 Akt1，Akt2 和 Akt3，IC50 分别为 3，7 和 7 nM。

F045007

AEEA-AEEA

AEEA-AEEA 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。AEEA-AEEA 也是一个基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。