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F042073

5-Bromonicotinaldehyde

5-Bromo-3-pyridinecarboxaldehyde

5-Bromonicotinaldehyde 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F042054

NSC 228155

NSC 228155 为 EGFR 激活剂，可与 EGFR 的胞外区域结合，诱导 EGFR 的磷酸化。NSC 228155 是一种有效的 KIX-KID 相互作用抑制剂，能够抑制 CREB 的激酶诱导结构域 (KID) 和 KIX (KID 相互作用结构域，来自 CBP) 的相互作用，IC50 值为 0.36 μM。

F042020

Ibandronic acid-d3

伊班膦酸-d3

Ibandronic acid-d3 是 Ibandronic acid 的氘代物。Ibandronic acid是高效含氮双磷酸盐，可作用于骨质疏松。

F042018

7-Methoxyrosmanol

7-O-Methoxyrosmanol

7-Methoxyrosmanol (7-O-Methoxyrosmanol) 是可从迷迭香中分离得到的一种酚类二萜，可抑制 PEPCK 和 G6Pase 启动子的 cAMP反应。

F042015

Calcipotriol Impurity C

Calcipotriol Impurity C是钙泊三醇的一种杂质。

F041940

Sorafenib-d3

Donafenib; Bay 43-9006-d3

Sorafenib-d3 (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物，是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为 6 nM，20 nM，22 nM。

F041936

Iclaprim-d6

Iclaprim-d6 是 Iclaprim 的氘代物。Iclaprim 是一种新的, 有选择性的细菌二氢叶酸抑制剂, 可以抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长, 其 MIC90 值为 0.06 μg/mL。

F041934

CAY10594

CAY10594 是一种有效的磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂(体外 IC50=140 nM，细胞 IC50=110 nM)。CAY10594 在体外高度抑制乳腺癌细胞的侵袭性迁移，并通过调节磷酸化 GSK-3β/JNK 轴改善扑热息痛诱导的急性肝损伤。

F041932

VU0155069

CAY10593

VU0155069 (CAY10593)，是一种选择性磷脂酶 D1 (PLD1) 抑制剂，IC50 值为 46 nM。VU0155069 (CAY10593) 在 transwell 测定中强烈抑制几种癌细胞系的侵袭性迁移。

F041928

Ciprofloxacin-d8

Bay-09867-d8

Ciprofloxacin-d8 是 Ciprofloxacin 的氘代物。Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌 (antibacterial) 活性。