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F042634

Capecitabine-d11

卡培他滨 d11

Capecitabine-d11 是 Capecitabine 的氘代物。Capecitabine 是一种可用于口服的前体，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。

F042633

Ramipril-d5

雷米普利 d5

Ramipril-d5 是 Ramipril 的氘代物。Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC50为5 nM。

F042628

Lurasidone-d8

鲁拉西酮-d8; SM-13496-d8

Lurasidone-d8 是 Lurasidone 氘代物。Lurasidone (SM-13496) 是 dopamine D2 和 5-HT7 的拮抗剂，IC50 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT1A 受体的部分激动剂，IC50 值为 6.75 nM。

F042624

Ceftriaxone-d3 disodium

头孢曲松-d3; Ro 13-9904-d3 disodium

Ceftriaxone-d3 (disodium) 是 Ceftriaxone 的氘代物。Ceftriaxone 是第三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌有良好的抗菌活性，对大多数革兰氏阳性菌有合理的抗菌活性。具有抗炎和抗氧化特性。

F042620

Efavirenz-d5

依法韦仑 d5

Efavirenz-d5 是 Efavirenz 的氘代物。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC95 为 1.5 nM。

F042617

Rosiglitazone-d3

罗格列酮 d3

Rosiglitazone-d3 是 Rosiglitazone 的氘代物。Rosiglitazone (BRL 49653)，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，也是选择性的，具有口服活性 PPARγ 激动剂，对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。Rosiglitazone 与 PPARγ 结合，Kd 约为 40 nM。Rosiglitazone 也是 TRPC5 的激活剂 (EC50=～30 μM) 和 TRPM3 的抑制剂。

F042615

MOPS

3-吗啉丙磺酸

MOPS 通常在生物学中用作缓冲剂。MOPS 缓冲液可以维持哺乳动物细胞培养基的 pH 值。MOPS 和 Tris 缓冲液还对 TfCut2 和 LCC 两种水解酶具有抑制作用，抑制水解 PET 薄膜的速率。MOPS 还可能干扰血管平滑肌细胞中钙离子的结合、易位和利用。

F042590

Sodium 2-oxopropanoate

丙酮酸钠; Sodium pyruvate

Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate)，葡萄糖的三碳代谢物，是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。

F042559

3,5-Dimethoxybenzoic acid

3,5-Dimethoxybenzoic acid 可从 Melia azedarach L. 叶子中分离得到，具有抗真菌活性，是有机合成的中间体。

F042536

Dasatinib-d8

BMS-354825-d8

Dasatinib-d8 是氘标记的Dasatinib。Dasatinib 是 Bcr-Abl 和 Src 家族酪氨酸激酶双抑制剂。