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F754651

BBDDL2059

BBDDL2059 是一种选择性组蛋白甲基转移酶 EZH2 共价抑制剂，对于 EZH2-Y641F 的 IC50 为 1.5 nM。BBDDL2059 在纳摩尔浓度下抑制淋巴瘤细胞生长，可用于抗癌研究。

F754649

Autophagy inducer 3

Autophagy inducer 3 具有细胞自噬 (autophagy) 诱导活性。Autophagy inducer 3 能强烈地诱导不同癌细胞死亡，而不影响正常细胞。Autophagy inducer 3 通过形成特征性的自噬空泡、形成 LC3 点状体、上调自噬标志蛋白 Beclin 和 Atg 家族蛋白等，来诱导细胞自噬。

F754648

Plasma kallikrein-IN-1

Plasma kallikrein-IN-1 是一种 PKK 抑制剂，IC50 值为 0.5 nM。

F754647

RAD51-IN-7

RAD51-IN-7 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-7 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1，化合物 71)。

F754646

RAD51-IN-6

RAD51-IN-6 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-6 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1，化合物 23)。

F754645

RAD51-IN-5

RAD51-IN-5 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-5 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1，化合物 3)。

F754644

ASR-488

ASR-488 可激活 mRNA 结合蛋白 CPEB1，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制膀胱癌的生长。

F754643

Y08284

Y08284 是一种高效、选择性、口服活性 CBP bromodomain 抑制剂，IC50 为 4.21 nM。Y08284 抑制前列腺癌细胞系 LNCaP、C4-2B 和 22Rv1 的增殖。抗肿瘤活性。

F754642

ADAMTS-5-IN-3

ADAMTS-5-IN-3 (Example 37-2) 是 ADAMTS-5 和 ADAMTS-4 的有效抑制剂，IC50 分别为 8 和 12 nM。ADAMTS-5-IN-3可用于软骨退化或软骨稳态破坏相关疾病的研究，特别是骨关节病和/或类风湿性关节炎。

F754641

NA-184

NA-184 是一种选择性 calpain-2 抑制剂。 NA-184 抑制 TBI 诱导的细胞死亡，EC50 为 0.13 mg/kg。