产品搜索-Felix

F754620

SAH-13C10

SAH-13C10 是 13C 标记的 SAH。 SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 13C 标记的METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂，IC50 为 0.9 μM。

F754619

Gluconate-1-13C sodium

D-Gluconic acid sodium salt-1-13C; Sodium D-gluconate-1-13C; D-Gluconate sodium salt-1-13C

Gluconate-1-13C (sodium) 是 13C 标记的 Gluconate sodium。 Gluconate sodium (D-Gluconic acid sodium salt) 是一种缓蚀阻垢剂。

F754618

PARP/EZH2-IN-1

PARP/EZH2-IN-1 是一种 PARP（IC50 6.87 nM）和 EZH2（IC50 36.51 nM）的双特异性抑制剂，用于研究野生型BRCA三阴性乳腺癌。

F754617

Anticancer agent 42

Anticancer agent 42 (化合物10d) 是一种口服有效的抗癌剂，对 MDA-MB-231 细胞具有较强的抗肿瘤活性，其 IC50 为 0.07 μM。Anticancer agent 42 通过激活凋亡通路和 p53 表达发挥抗癌作用。Anticancer agent 42 可用于转移性乳腺癌的研究。

F754616

EBOV/MARV-IN-3

EBOV/MARV-IN-3 (compound 32) 是一种有效的 EBOV 和 MARV 抑制剂，IC50 值分别为 0.5、1.2 μM。EBOV/MARV-IN-3 与靠近 EBOV Y517 的疏水口袋结合。EBOV/MARV-IN-3 显示出抗病毒活性。

F754615

EBOV/MARV-IN-2

EBOV/MARV-IN-2 (compound 13) 是埃博拉病毒 (EBOV，IC50=0.9 μM) 和马尔堡病毒 (MARV，IC50=2.7 μM) 的抑制剂。

F754614

FD2056

FD2056 是一种有效的具有口服活性的 PI3K 抑制剂。FD2056 抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ，IC50s 为 0.30、0.80、1.10、0.42 nM。FD2056 还抑制 CDK2-CyclinA2 和 CDK4-CyclinD3，IC50 分别为 115.95 和 2782.15 nM。FD2056 抑制乳腺癌细胞增殖，对于 MDA-MB-231、MDA-MB-468、MCF-7 细胞的 IC50 分别为 1.06、0.04、1.40 μM。FD2056 还可诱导癌症细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制肿瘤生长。

F754613

SDH-IN-1

SDH-IN-1 (compound 4i) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，IC50 为 4.53 μM。SDH-IN-1 具有有效的抗真菌活性。SDH-IN-1 对 S. sclerotiorum 显示出有效的活性 (EC50 为 0.14 mg/L)。

F754612

Neuraminidase-IN-10

Neuraminidase-IN-10 是一种具有抗流感活性的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂。Neuraminidase-IN-10 对 H1N1、H5N1 和 H5N8 的 IC50 值分别为 2.6 nM、5.1 nM 和 1.65 nM。

F754611

Neuraminidase-IN-11

Neuraminidase-IN-11 (15e) 是一种有效的选择性神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，作用于 H1N1、H5N1 和 H5N8 病毒的 NA IC50 值分别是 4.7 nM、8.46 nM、1.5 nM。