产品搜索-Felix

F019246

1,12-Dibromododecane-d24

1,12-Dibromododecane-d24 是 1,12-Dibromododecane 的氘代物。

F019244

Dagrocorat hydrochloride

PF-00251802 hydrochloride

Dagrocorat (PF-00251802) hydrochloride 是一种具有口服活性，选择性和高亲和性部分糖皮质激素受体的激动剂。Dagrocorat hydrochloride 也是一种时间依赖性可逆抑制剂，对 CYP3A (IC50=1.3 μM) 和CYP2D6 (Ki=0.57 μM) 有抑制作用。Dagrocorat hydrochloride 可用于类风湿性关节炎的研究。

F019243

Fosdagrocorat

PF-04171327

Fosdagrocorat (PF-04171327) 是一种游离形式的 glucocorticoid receptor 激动剂。

F019242

Dagrocorat

PF-00251802

Dagrocorat (PF-00251802) 是一种具有口服活性，选择性和高亲和性部分糖皮质激素受体的激动剂。Dagrocorat 也是一种时间依赖性可逆抑制剂，对CYP3A (IC50=1.3 μM)和CYP2D6 (Ki=0.57 μM)有抑制作用。Dagrocorat 可用于类风湿性关节炎的研究。

F019170

Dup-721

DuP-721 是一种广谱口服活性抗菌剂 (antibacterial agent)，对多种临床敏感和耐药细菌有效，特别是结核杆菌 M. tuberculosis。

F019134

Enterolactone-d6

Enterolactone-d6 是 Enterolactone 的氘代物。Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

F019113

Famitinib

法米替尼; SHR1020

Famitinib (SHR1020) 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 c-kit, VEGFR-2 和 PDGFRβ 的活性，IC50 值分别为 2.3 nM、4.7 nM 和 6.6 nM。Famitinib具有抗肿瘤活性。且诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F019100

Anthraquinone-d8

蒽醌-d8

Anthraquinone-d8 是 Anthraquinone 的氘代物。 Anthraquinone 被用作染料形成的前体。

F019088

CGP 25454A

CGP 25454A 是选择性突触前多巴胺自身受体 (presynaptic dopamine autoreceptor) 拮抗剂，可诱导多巴胺和乙酰胆碱增加。CGP 25454A 可用于重度抑郁症的研究。

F019070

m-PEG6-azide

m-PEG6-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG6-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。