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F019069

Aminocaproic nitrilotriacetic acid

氨基己腈三乙酸

Aminocaproic Nitrilotriacetic Acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F019058

J14

J14 是一种可逆 sulfiredoxin 抑制剂，IC50 为 8.1 μM。J14 通过抑制 sulfiredoxin 诱导氧化应激 (导致细胞内 ROS 积累)，从而导致细胞毒性和癌细胞死亡。

F019050

RU-SKI 43

RU-SKI 43 是一种有效的选择性刺猬酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂，IC50 为 850 nM。RU-SKI 43 通过独立于平滑化的非规范信号传导降低 Gli-1 激活，并抑制 Akt 和 mTOR 通路活性。RU-SKI 43 具有抗癌活性。

F019048

Ceftriaxone sodium hydrate

头孢曲松钠水合物; Ro 13-9904 sodium hydrate

Ceftriaxone sodium hydrate (Ro 13-9904 sodium hydrate) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone sodium hydrate 是 GSK3β 的共价抑制剂，IC50 值为 0.78 μM。 Ceftriaxone sodium hydrate 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone sodium hydrate 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone sodium hydrate 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。

F019041

5’-O-DMTr-5-iodo-2’-deoxyuridine

2'-Deoxy-5'-O-DMT-5-iodouridine

5’-O-DMTr-5-iodo-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F019018

Tetrahydroxysqualene

Tetrahydroxysqualene 是一种三萜，对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 具有抗菌活性，MIC 为 10.0 μg/mL。Tetrahydroxysqualene 可从 Rhus taitensis Guill 的甲醇提取物中分离。

F018977

RO5256390

RO5256390 是微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的激动剂，是一种内源性微量胺结合的高度保守的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。RO5256390 可通过活性分子对中脑皮质系统的作用，减少活性分子滥用的多种行为效应。RO5256390 是一种单胺，能调节神经传递，可以阻止精神刺激剂引起的亢奋，并产生类似抗精神病活性分子奥氮平的大脑激活模式，显示出类似抗精神病活性分子的特性。

F018976

RO5203648

RO5203648 是一种高效、高选择性的 TAAR1 (微量胺相关受体 1) 部分激动剂，具有很高的亲和力。RO5203648 可用于神经精神相关疾病的研究。

F018963

Bisoprolol hemifumarate

半富马酸比索洛尔

Bisoprolol hemifumarate 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol hemifumarate 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

F018960

Aminooxy-PEG2-azide

Aminooxy-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG2-azide 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。