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F011675

ATP synthase inhibitor 1

ATP synthase inhibitor 1 是一种 F1/FO-ATP 合酶复合物 c 亚基的有效抑制剂，抑制线粒体通透性转换孔的开放，但不影响 ATP 的水平。

F011649

CEP-28122

CEP-28122是一种高度有效的选择性ALK抑制剂, IC50值为1.9 ± 0.5 nM。

F011645

Resorcinol monoacetate

Acetylresorcinol; Resorcin monoacetate

Resorcinol monoacetate (Acetylresorcinol) 是一种防腐剂，及消毒剂，是用于生产其他药品的化学中间体。有潜力用于痤疮，脂溢性皮炎，湿疹，银屑病和其它皮肤病的研究。

F011620

PCI-33380

PCI-33380 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的选择性的、不可逆抑制剂(荧光探针)。

F011611

N,N'-Bis[2-(acetamido)ethyl]-N,N'-dimethyl rhodamine

N,N'-Bis[2-(acetamido)ethyl]-N,N'-dimethyl rhodamine 是一种荧光试剂。

F011603

Baquiloprim

巴喹普林

Baquiloprim 是一种抗生素，是细菌二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂。Baquiloprim 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均具有体外抑菌活性。

F011589

PGS-IN-1

KME-4

PGS-IN-1是有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase) 抑制剂，IC50 值为0.28 μM；也可抑制5-脂肪氧合酶 (5-lipoxygenase) 的活性，IC50 值为 1.05 μM。

F011483

MK-5046

MK-5046 是一种强效的、选择性的、具有口服活性的 Bombesin 受体亚型 3 (BRS-3) 变构激动剂，对 hBRS-3 的 IC50 和 EC50 值分别为 27 和 25 nM。MK-5046 抑制食物诱导肥胖 (DIO) 小鼠模型的食物摄入并降低体重。MK-5046 可用于肥胖的研究。

F011480

SGX-523

SGX523 是一种选择性和 ATP 竞争性的 MET 抑制剂。 SGX523 有效抑制 MET， IC50 为 4 nM ，比作用于其它他蛋白激酶的选择性高于 1,000 倍。具有抗肿瘤特性。

F011479

IBT6A

IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。