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F010421

Phenylbiguanide

N-Phenylbiguanide; PBG; 1-Phenylbiguanide

Phenylbiguanide 是一种选择性的 5-HT3 受体激动剂，EC50 为 3.0±0.1 μM。

F010417

BH-IAA

BH-IAA 是一种有效的生长素拮抗剂，可特异性阻断 tir1 介导的生长素信号传导。

F010405

Rebastinib

DCC-2036

Rebastinib (DCC-2036) 是一种口服有效的，非 ATP 竞争性的 Bcr-Abl 抑制剂，作用于 Abl1WT 和 Abl1T315I，IC50 分别为 0.8 nM 和 4 nM，也抑制 SRC，KDR，FLT3 和 Tie-2，低活性作用于c-Kit。

F010398

SGI-1027

SGI-1027 是 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂，对以 poly(dI-dC) 为底物的 DNMT3B，DNMT3A 和 DNMT1 的 IC50 值分别为 7.5 μM，8 μM 和 12.5 μM。

F010226

NBD-amine

NBD-amine 是一种荧光胺。NBD-amine 在水中表现出微弱的荧光，在有机溶剂、膜或疏水环境中表现出强烈的荧光。

F010225

NBD-Cl

NBD chloride

NBD-Cl 是一种非荧光剂，与巯基或氨基反应后高度荧光。

F010145

GW791343 dihydrochloride

GW791343 dihydrochloride 是一种有效的人 P2X7 受体负变构调节剂 (有种属特异性)，对人 P2X7 受体产生非竞争性拮抗作用，其 pIC50 值为 6.9-7.2。GW791343 dihydrochloride 能增强昼夜交替的 ATP 释放。GW791343 dihydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。

F010134

Zardaverine

扎达维林

Zardaverine是一种口服有效的和具有选择性的 PDE3/4 抑制剂 (IC50)=0.58 uM/0.17 uM)，具有强大的支气管扩张活性。Zardaverine 还可选择性地抑制 HCC 细胞增殖，并诱导细胞凋亡和周期停滞 (G0/G1 期)。Zardaverine 具有较好的抗肿瘤潜力，并且在哮喘中的支气管松弛和减少炎症方面均有效。

F010131

Esonarimod

KE-298

Esonarimod (KE-298) 是一种抗风湿化合物。

F010111

Sitamaquine tosylate

WR 6026 tosylate

Sitamaquine (WR 6026) tosylate 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物，是一种抗利什曼病活性分子。Sitamaquine tosylate 是一种嗜脂性弱碱，在利什曼原虫的酸性区迅速积聚，主要集中在酸钙小体中。