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F010609

Luciferase-IN-1

Luciferase-IN-1 是一种荧光素酶抑制剂。

F010602

3-Deazaneplanocin A

3-去氮腺嘌呤A; DZNep; 3-Deazaneplanocin

3-Deazaneplanocin A (DZNep) 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (histone methyltransferase，EZH2) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A 是一种有效的 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A 具有抗正痘活性。

F010598

ATP ditromethamine

Adenosine 5'-triphosphate ditromethamine

ATP ditromethamine (Adenosine 5'-triphosphate ditromethamine) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP ditromethamine 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

F010588

Tie2 kinase inhibitor 2

Tie2 kinase inhibitor 2 (compound 7) 是一种选择性 Tie2 激酶抑制剂，IC50 值为 1 μM。Tie2 kinase inhibitor 2 抑制内皮细胞管形成，可用于 Tie2 介导的血管生成疾病研究。

F010585

Gardiquimod

Gardiquimod，一种咪唑啉类似物，TLR7/8 激动剂。Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod 特别激活 TLR7。

F010582

Tubeimoside I

土贝母苷甲; Tubeimoside-1; Lobatoside-H

土贝母苷甲(Tubeimoside I)是中药土贝母提取物，已被证明为人类各种癌症的一种有效的抗肿瘤剂。

F010580

CARM1-IN-1

CARM1-IN-1是CARM1高效选择性抑制剂，IC50值为8.6uM，对PRMT1和SET7抑制活性很抵。

F010578

Cephaloridine hydrate

Cephaloridine hydrate 是一种广谱性抗菌抗生素 (antibiotic)。Cephaloridine hydrate 具有一定的剂量相关肾毒性。

F010575

Protosappanin A

原苏木素A; PTA

Protosappanin A (PTA)，是一种免疫制剂，是从 Caesalpinia sappan L 中分离得到的一种主要联苯化合物，通过下调 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，抑制 JAK2/STAT3 依赖的炎症通路。

F010559

2-Dodecanol

2-十二醇标准品

2-Dodecanol 抑制 C. albicans 的菌丝形成和 SIR2 表达。