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F002652

CV-6209

CV-6209 是一种有效的血小板激活因子 (PAF) 拮抗剂。CV-6209 抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集，IC50 值分别为 75 nM 和 170 nM。CV-6209 可以抑制 PAF 引起的大鼠低血压。

F002636

Sterigmatocystine

甾体半胱氨酸

Sterigmatocystine 是黄曲霉素的前体，是由 Aspergillus versicolor 产生的一种霉菌素。 Sterigmatocystine 是 G1 期和 DNA 合成的抑制剂，用于抑制 p21 活性。Sterigmatocystine 对动物发育具有致畸和致癌作用。

F002614

2,4,5,6-Tetraaminopyrimidine

2,4,5,6-Tetraaminopyrimidine 是一种着色剂，详情请参考 US20170258692A1，compound A。

F002613

Gastrin I, human

Gastrin I, human 是胃中产生的内源性肽，通过 CCK2 受体增加胃酸的分泌。

F002572

Rosiridin

络塞定

Rosiridin 可抑制 MAO A 和 MAO B，对抑郁症和老年性痴呆具有潜在的作用。Rosiridin 在 10 μM 时对 MAO B 的抑制率为 83.8% (pIC50=5.38)。

F002550

Tecarfarin sodium

ATI-5923 sodium

Tecarfarin sodium (ATI-5923 sodium) 是一种具有口服活性，非竞争性维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂，会损害维生素K依赖性凝血因子 II，VII，IX 和 X 的活化。Tecarfarin sodium 具有抗血栓形成活性。

F002549

BMS-654457

BMS-654457是 (FXIa) 的小分子可逆抑制剂，与人和兔FXIa结合的Ki 值分别为 0.2 和 0.42 nM。

F002546

3-Bromoimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbaldehyde

3-Bromoimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbaldehyde 是一种生化试剂，可用于 (5Z)-5-[(3-acetylimidazo[1,2-α]pyridin-6-yl) methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione 的制备。

F002544

FFN511

FFN511 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，其 IC50 值为 1 μM。FFN511 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。

F002541

1-EBIO

1-Ethyl-2-benzimidazolinone

1-EBIO 是钙离子敏感的钾离子通道激动剂。1-EBIO 用于研究钾离子通道在多种生理性功能中的作用。