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F001674

Ald-CH2-PEG3-azide

Ald-CH2-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-CH2-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Ald-CH2-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F001610

Apatorsen

OGX-427

Apatorsen 是一种靶向Hsp27 mRNA的反义寡核苷酸，抑制Hsp27蛋白的产生。

F001592

AMG-208

AMG-208 是一种口服有效的，选择性 c-Met/RON 双抑制剂，对 c-Met 的 IC50 为 9 nM。AMG-208 是一种 CYP3A4 抑制剂，IC50 为 32 μM。AMG-208 具有抗癌活性。

F001568

N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine

N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine (TMPD) 是一种氧化还原指示剂。N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine可用于细胞呼吸损伤的研究。

F001547

5,5'-Dimethoxysecoisolariciresinol

(-)-8,8'-Bisdihydrosiringenin

5,5'-Dimethoxysecoisolariciresinol ((-)-8,8'-Bisdihydrosiringenin) 是一种木质素。5,5'-Dimethoxysecoisolariciresinol 可从Cinnamomum cassia 的嫩枝中分离得到。

F001545

Fezagepras

Setogepram; PBI-4050

Fezagepras (Setogepram) 是一种具有口服活性的 GPR40 激动剂和 GPR84 拮抗剂或反向激动剂。Fezagepras 减轻肾，肝和胰腺纤维化。Fezagepras 具有抗纤维化，抗炎和抗增殖作用。

F001543

Terephthalic acid

对苯二甲酸

Terephthalic acid 是三种酞酸盐的一种异构体，是聚酯PET的前体，可用于制作服装和塑料。

F001521

Methyl azetidine-3-carboxylate hydrochloride

Methyl azetidine-3-carboxylate (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Methyl azetidine-3-carboxylate (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。

F001520

3-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-lactic acid

3-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-lactic acid 是 P. roqueforti 发酵方法的关键代谢物，在酪氨酸的存在 (Tyr1) 的情况下定量数据为 10.2 ± 1.1 μM。

F001513

Piscidinol A

Piscidinol A 是一种可以从Aphanamixis polystachya 中分离得到的化合物，具有潜在的抗癌活性。