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F754179

OX2R-IN-1

OX2R-IN-1(compound 15) 是一种 OX2R 拮抗剂(一种潜在的 OX2R 结合剂) ，具有低细胞毒性，IC50值为 484 μM。OX2R-IN-1 可穿过血脑屏障，活性分子半衰期短。

F754178

m7GpppUmpG

m7GpppUmpG 是一种寡核苷酸，是 M7GpppNpG 三核苷酸帽类似物。m7GpppUmpG 可用作合成具有 cap 0 或 cap 1 结构 RNA 的化学工具。

F754177

m7GpppUpG

m7GpppUpG 是一种寡核苷酸，是 M7GpppNpG 三核苷酸帽类似物。m7GpppUpG 可用作合成具有 cap 0 或 cap 1 结构 RNA 的化学工具。

F754176

m7GpppCpG

m7GpppCpG 是一种寡核苷酸，是 M7GpppNpG 三核苷酸帽类似物。m7GpppCpG 可用作合成具有 cap 0 或 cap 1 结构 RNA 的化学工具。

F754175

Lp-PLA2-IN-12

Lp-PLA2-IN-12 (compound 19) 是一种 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2-IN-12 可用于研究神经退行性相关疾病，如阿尔茨海默病 (AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD)，或者动脉粥样硬化等心血管疾病。

F754174

Lp-PLA2-IN-6

Lp-PLA2-IN-6 (compound 18) 是一种四环嘧啶酮化合物，一种有效的 Lp-PLA2 抑制剂，对 rhLp-PLA2 的 pIC50 为 10.0。Lp-PLA2-IN-6 具有神经退行性疾病研究的潜力。

F754173

Lp-PLA2-IN-9

Lp-PLA2-IN-9 (compound 17) 是一种四环嘧啶酮化合物，一种有效的 Lp-PLA2 抑制剂，对 rhLp-PLA2 的 pIC50 为 10.1。Lp-PLA2-IN-9 具有神经退行性疾病研究的潜力。

F754170

Sotiburafusp alfa

索布瑞芙普α

Sotiburafusp alfa 是一种双特异性融合蛋白，是人源化的 VEGFR-1 胞外结构域片段通过肽连接体 101GGSGGSGGSGGSGGS115 融合到人源化的IgG1-kappa 抗 PD-L1 重链变体 L352>A、L353>A 的重链 N 端 (116-564)。Sotiburafusp alfa 也是一种血管生成抑制剂。

F754168

UCSF648

UCSF648 (Compound 5A6-48) 是一种 5-HT5A serotonin receptor 的化学探针。UCSF648 微弱激活 ADRA2A 和 MTNR1A。

F754167

(1S)-1,4-Anhydro-1-C-(2,4-difluorophenyl)-D-ribitol

(1S)-1,4-Anhydro-1-C-(2,4-difluorophenyl)-D-ribitol 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。