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F751755

ChemR23-IN-1

ChemR23-IN-1 是一种 ChemR23 抑制剂，对人和小鼠 ChemR23 的 IC50 分别为 38 nM 和 100 nM。ChemR23-IN-1 在体外抑制 Chemerin 触发的 CAL-1 趋化性。

F751754

7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin

F751752

MP-PEG4-VK(Boc)G-OSu

MP-PEG4-VK(Boc)G-OSu 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F751751

MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT

MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT，一种喜树碱-接头化合物，是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。详细信息请参考专利文献 WO2019195665A1 中的例子 4-1。

F751750

Gly-7-MAD-MDCPT

F751749

Uliledlimab

TJ004309

Uliledlimab 是一种有效的抗 CD73 人源化单克隆抗体。Uliledlimab 抑制胞外单磷酸腺苷 (AMP) 向腺苷的转化。Uliledlimab 可用于癌症的研究。

F751748

Mu opioid receptor antagonist 7

Mu opioid receptor antagonist 7 (compound 24) 是一种有效的和CNS可渗透的 μOR (μ-阿片受体) 拮抗剂，IC50 为 29 ± 3.0 nM。 Mu opioid receptor antagonist 7 可用于疼痛和阿片类药物使用障碍的研究。

F751747

Pelecopan

BCX9930

Pelecopan (BCX9930) 是一种有效的、选择性的补体因子 D 抑制剂，具有口服活性。IC50 值为 14.3 nM。Pelecopan 可靶向补体因子 D 以预防 PNH 中的血管内和血管外溶血，也可用于其他替代途径介导的疾病。

F751746

Aculene A

Aculene A是一种独特的降倍半萜，发现于 Aspergillus aculeatus中。

F751745

Asperaculane B

Asperaculane B 是一种抗恶性疟原虫传播的真菌代谢产物， IC50为 7.89 μM。Asperaculane B 还抑制 IC50 为 3 μM 的无性恶性疟原虫的发育，并且对人类细胞无毒。