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F751717

DQP-997-74

DQP-997-74 (compound 2i) 是 N-甲基-d-天冬氨酸受体 (NMDAR) 的选择性抑制剂，特异性靶向 GluN2C/D (IC50: 0.069 μM 和 0.035 μM)，具有血脑屏障穿透性。其中 DQP 指二氢喹啉-吡唑啉。DQP-997-74 能与激动剂谷氨酸协同作用，表现出时间依赖性增强的效力，抑制高频兴奋性突触传递驱动的超同步活动。DQP-997-74 在结节性硬化症 (TSC) 诱发的癫痫鼠模型中减少了癫痫发生数量。DQP-997-74 可用于 NMDAR 相关神经系统疾病的研究。

F751715

CTX-471

CTX-471 是 CD137 的全人源单克隆抗体。CTX-471 对重组人、食蟹猴 CD137 和小鼠 CD137 具有结合亲和力，Kd 值分别为 50 nM、61 nM 和 748 nM。CTX-471 可用于免疫调节和癌症的研究。

F751714

Gilteritinib-d8

ASP2215-d8

Gilteritinib-d8 是 Gilteritinib 氘代物。Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/AXL 抑制剂，IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。

F751712

TYK2-JH2-IN-1-d3

TYK2 JH2-IN-1-d3 是一种氘化、口服活性和选择性的 TYK2 抑制剂 (compound 4h)，靶向 JH2 结构域 (IC50=0.1 nM)。

F751711

Ripafollitropin alfa (bovine)

Ripafollitropin alfa (bovine)是一种重组促卵泡激素融合蛋白与绒毛膜促性腺激素。

F751710

SMO-IN-3

SMO-IN-3 (compound 12a) 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂，对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC50 为 34.09 nM。SMO-IN-3 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。

F751709

MC-1-F2

MC-1-F2 是一种 FOXC2 抑制剂，能够减少乳腺癌细胞株的上皮-间质转化 (EMT) 标记、抑制癌症干细胞 (CSC) 特性并降低去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞系的侵袭能力。MC-1-F2 与 Docetaxel 之间存在协同效应，具有联合用于研究 CRPC 的潜力。

F751706

Tozorakimab

MEDI-3506

Tozorakimab (MEDI-3506) 是一种靶向白介素-33 (interleukin-33) 的人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体。Tozorakimab 可减少炎症和上皮功能障碍。Tozorakimab 可用于研究慢性阻塞性肺疾病。

F751705

NBDT

NBDT 是一种灵敏的选择性发光荧光探针，用于体外和体内监测镓和铬离子，可以在 574 nM 被检测到。

F751704

GABAA receptor agent 8

GABAA receptor agent 8 (compoud 5e) 是一种有效的 GABAA 受体正调节剂。 GABAA receptor agent 8 在体外和体内均显示出抗惊厥活性且具有低神经毒性。GABAA receptor agent 8 具有癫痫研究潜力。