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F751618

FITC-GW3965

F751617

FITC-hyodeoxycholic acid

FITC-hyodeoxycholic acid 是一种具有 FITC 标记的 hyodeoxycholic acid，可用于研究 hyodeoxycholic acid 的作用机制。

F751616

P-CAB agent 1

P-CAB agent 1 (compound B19) 是一种高效的钾离子竞争性酸阻滞剂，对 H+/K+-ATPase 的 IC50 为 60.50 nM。P-CAB agent 1 在大鼠中具有可接受的口服吸收度。P-CAB agent 1 可用于研究酸相关疾病 (ARDs)。

F751615

TLR4 agonist-1

TLR4 agonist-1 (compound 17a) 是 Toll-like Receptor 4 (TLR4) 的强效激动剂，可诱导RAW 264.7 和 MM6 细胞中 MIP-1β 的产生。

F751614

Vanzacaftor

VX-121

Vanzacaftor 是一种囊性纤维化跨膜电导调节体（CFTR）的调节剂，用于研究囊性纤维化。

F751613

PROTAC IRAK4 degrader-3

PROTAC IRAK4 degrader-3 是一种基于 von Hippel-Lindau 的 IRAK4 降解剂 PROTAC。

F751612

PROTAC IRAK4 degrader-2

PROTAC IRAK4 degrader-2 (Compound 9) 是一种 PROTAC IRAK4 降解剂，在外周血单个核细胞 (PBMC) 中，降解 IRAK4，DC50 为 151 nM。PROTAC IRAK4 Degrader-2 在 PBMC 细胞中诱导 IRAK4 蛋白水平降低，DC50 为 36 nM。PROTAC IRAK4 degrader-2 还抑制 PBMC 中多种细胞因子释放。

F751611

Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2

Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2 是一种有生物活性的肽。(凝血酶受体束缚配体 SFLLRNP 的结构活性研究揭示了 Phe-2-苯基在受体识别中的重要性，并且发现用对氟苯丙氨酸 [(pF)Phe] 取代 Phe-2 可增强其活性)

F751610

Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II

Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II (Tat-LDL) 是一种 CDK2 抑制剂，能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。

F751609

Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I

Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I (Tat-LFG) 是一种 CDK2 抑制剂，能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。