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F751004

Mipasetamab uzoptirine

ADCT-601

Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADCs)。Mipasetamab uzoptirine 由人源化抗 AXL 抗体、可裂解连接子和有效的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体细胞毒素 SG3199 组成。Mipasetamab uzoptirine 可用于癌症研究。

F751003

CXCR4 antagonist 8

CXCR4 antagonist 8 (Compound 3) 是一种 CXCR4 拮抗剂，IC50 值为 57 nM。CXCR4 antagonist 8 抑制 CXCL12 诱导的胞质钙增加，IC50 为 0.24 nM。CXCR4 antagonist 8 抑制 CXLC12/CXCR4 介导的细胞迁移。

F751002

CXCR4 antagonist 9

CXCR4 antagonist 9 (Compound 2) 是一种 CXCR4 拮抗剂，IC50 值为 15 nM。CXCR4 antagonist 9 抑制 CXCL12 诱导的胞质钙增加，IC50 为 1.3 nM。

F751001

CXCR4 antagonist 6

CXCR4 antagonist 6 (compound 46) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 79 nM。CXCR4 antagonist 6 可抑制 CXCL12 诱导的胞质钙离子流量 (IC50 = 0.25 nM)。CXCR4 antagonist 6 显著减弱 CXCL12/CXCR4 介导的细胞迁移。CXCR4 antagonist 6 在小鼠肿瘤转移模型中显示出显著的抗肿瘤效果。

F751000

CXCR4-IN-1

CXCR4-IN-1 (Example C5) 是一种 CXCR4 抑制剂 (IC50: 20 nM)。CXCR4-IN-1可用于癌症、HIV、糖尿病视网膜病变、炎症等研究。

F750999

CXCR4 antagonist 5

CXCR4 antagonist 5 (compound 23) 是一种高效的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 8.8 nM。CXCR4 antagonist 5 可抑制 CXCL12 诱导的胞质钙离子增加 (IC50 = 0.02 nM)，也能抑制 CXCR4/CXLC12 介导的趋化作用。CXCR4 antagonist 5 具有良好的理化性质和体外安全性，轻度或中度抑制 CYP 同工酶和 hERG。

F750998

B-Raf IN 16

B-Raf IN 16 (Compound I) 是一种 BRAF 抑制剂，属于环状亚氨基嘧啶衍生物。B-Raf IN 16 可用于癌症研究。

F750997

Obeversen

Obeversen 是一种二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT-2) 合成抑制剂。

F750996

Donidalorsen sodium

ISIS-721744; IONIS-PKK-LRX

Donidalorsen (sodium) 是一种反义寡核苷酸，减少 prekallikrein (PKK) 的产生，PKK在与遗传性血管性水肿（HAE）急性发作相关的炎症介质的激活中起重要作用。

F750995

Donidalorsen

Donidalorsen 是一种反义寡核苷酸，减少 prekallikrein (PKK) 的产生，PKK在与遗传性血管性水肿（HAE）急性发作相关的炎症介质的激活中起重要作用。