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F751024

5-N-Boc-aminomethyluridine

5-N-Boc-aminomethyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

F751023

5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine

5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F751022

4’-C-Methyl-5-methoxyuridine

4’-C-Methyl-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

F751021

Zilganersen sodium

ION373 sodium

Zilganersen sodium 是一种胶质原纤维酸性蛋白 (GFAP) 抑制剂，可用于亚历山大病 (AxD) 的研究。

F751020

Zilganersen

ION373

Zilganersen (ION373) 是一种胶质原纤维酸性蛋白 (GFAP) 抑制剂，是一种反义寡核苷酸。Zilganersen 可用于亚历山大病 (AxD) 的研究。

F751019

ATTO 488 iodacetamid

ATTO 488 iodacetamid 是一种荧光染料，适合单分子检测应用和高分辨率显微镜，用于流式细胞术 (FACS)、荧光原位杂交 (FISH) 实验。ATTO 488 iodacetamid 的有效激发波长为 480-515 nm。使用氩离子激光器时，激发波长建议为 488 nm。

F751018

PAC1R antagonist 1

PAC1R antagonist 1 (化合物 3d) 是一种有效和口服活性的 PAC1 受体拮抗剂。PAC1R antagonist 1 可以抑制垂体腺苷酸环化酶激活多肽 PACAP 和神经损伤引起的异常性疼痛。

F751014

BPK-25

BPK-25 是一种活性丙烯酰胺，通过涉及共价蛋白参与的翻译后机制促进核小体重塑和脱乙酰化 (NuRD) 复合蛋白的降解。BPK-25 通过环状二核苷酸配体 cGAMP 抑制 TMEM173 激活。

F751013

BPK-21

BPK-21 是一种活性丙烯酰胺，通过阻断 ERCC3 功能来抑制 T 细胞活化。BPK-21 特异性靶向解旋酶 ERCC3 中的 C342。

F751012

Socazolimab

索卡佐利单抗; ZKAB001; STI-1014; STI-A1014

Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。