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F750979

Topoisomerase II inhibitor 12

Topoisomerase II inhibitor 12 (Compound 8c) 是一种拓扑异构酶II (topo II) 抑制剂，是一种 DNA 非插入体。Topoisomerase II inhibitor 12 具有抗肿瘤活性。

F750976

Antibacterial agent 124

Antibacterial agent 124 (Compound 3) 是一种有效的细菌脯氨酸-tRNA 合成酶 (ProRS) 抑制剂，对 Staphylococcus aureus ProRS (SaProRS) 的 IC50 为 0.18 μM。

F750975

Pocenbrodib

Pocenbrodib (compound II) 是一种 CBP/p300 家族的溴结构域抑制剂。Pocenbrodib 具有用于癌症研究的潜力。

F750972

Cap-dependent endonuclease-IN-2

Cap-dependent endonuclease-IN-2 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-2 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-2 对甲型流感病毒 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 WO2019052565A1，化合物 28)。

F750971

Benmelstobart

Benmelstobart 是靶向 PD-L1/CD274 的 IgG1κ 抗体，来源于小鼠。

F750967

HIV-1 inhibitor-27

HIV-1 inhibitor-27 (compound 5) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 YU2、NL4-3 和 89.6 病毒株的 IC50 分别为 16 μM、0.5 μM 和 0.39 μM。HIV-1 inhibitor-27 具有较低的细胞毒性，对 TZM-bl 细胞的 CC50 为 128 μM。HIV-1 inhibitor-27 可用于艾滋病研究。

F750964

Zatonacaftor

Zatonacaftor 是囊性纤维化跨膜调节剂 (CFTR) 蛋白的调节剂。Zatonacaftor 可用于囊性纤维化的研究。

F750960

KRAS G12C inhibitor 61

KRAS G12C inhibitor 61 (Example 3) 抑制 MIA PaCa-2 细胞中的 ERK 1/2 磷酸化，IC50 值为 9 nM。KRAS G12C inhibitor 61 可用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。

F750959

Moricizine-d8 Hydrochloride

盐酸莫雷西嗪-d8; EN 313-d8; Ethmozin-d8; Moracizine-d8

Moricizine-d8 (Hydrochloride) 是 Moricizine 的氘代物。 Moricizine Hydrochloride 是一种具有口服活性的 I 类抗心律失常剂。Moricizine Hydrochloride 降低了 0 相去极化的最大速率；增加 2 相和 3 相复极率，减少动作电位持续时间，减少有效不应期。

F750958

Kevetrin hydrochloride-13C2,15N3

Kevetrin (hydrochloride)-13C2,15N3 是一种 13C 和 15N 标记的 Kevetrin (hydrochloride)。Kevetrin盐酸盐是一种肿瘤抑制蛋白p53的激动剂, 具有潜在的抗肿瘤活性。